Sichelzellanämie verstehen: Diagnose & Ablauf

Sichelzellanämie verstehen: Diagnose & Ablauf

Die Sichelzellkrankheit, auch Sichelzellanämie genannt, unterscheidet sich erheblich von der häufigen, eisenarmen Anämie. Beide Zustände verwenden den Begriff „Anämie“, weil beide Zustände die Anzahl der roten Blutkörperchen im Körper beeinflussen. Die Sichelzellanämie ist jedoch eine genetische Störung, die zu schwerwiegenden Folgen wie Organschäden führen kann. Wenn Sie an dieser Krankheit leiden, ist die Diagnose einer Sichelzellanämie der erste Schritt zur Entwicklung eines Wellnessplans mit Ihrem Arzt.

Was Sie benötigen

• Zugang zu einem Labor für Bluttests
• Termin mit einem Arzt
• Familiäre Gesundheitsgeschichte

Anleitung

1. Symptome kennen: Fragen Sie sich, ob Sie an einem der folgenden Symptome leiden: Schwellungen in den Händen oder Füßen, Müdigkeit, Schwindel, Atemnot oder Gelbfärbung der Haut. Schneller Herzschlag, Erbrechen und sogar Brustschmerzen können Symptome sein.
2. Teilliste der Symptome: Seien Sie sich bewusst, dass dies nur eine kurze Liste vieler möglicher Symptome ist. Es wird immer empfohlen, diese und alle anderen Symptome mit Ihrem Arzt zu besprechen.
3. Symptom erkennen: Erkennen Sie, dass ein Symptom von Anämie die Verschlimmerung anderer Krankheiten ist, da Anämie den Körper von Sauerstoff beraubt.
4. Auf Sichelzellanämie testen lassen: Seien Sie sich bewusst, dass es keinen einzelnen, endgültigen Test gibt, um das Vorhandensein einer Sichelzellanämie zu bestimmen. Stattdessen muss ein Arzt sich durch die Betrachtung mehrerer Faktoren einer Diagnose annähern.
5. Bluttest im lokalen Labor: Lassen Sie einen Bluttest in Ihrem lokalen Labor durchführen. Dies ist ein natürlicher erster Schritt zur Erkennung von Anämie.
6. Sichelhämoglobin: Wissen Sie, dass, wenn sich Sichelhämoglobin in Ihren Bluttestergebnissen zeigt, dies auf die Krankheit hindeuten kann. In der Regel wird ein weiterer Bluttest durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen.
7. Genetische Vorgeschichte kennen: Fragen Sie Ihre Eltern, ob einer oder beide von ihnen an Sichelzellanämie leiden.
8. Testen lassen: Lassen Sie sich auf diese Krankheit testen, wenn ein oder beide Elternteile mit Ja antworten.
9. Arzt informieren: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Familiengeschichte von Sichelzellanämie haben. Dies kann ihm helfen, die Krankheit schneller und aggressiver zu diagnostizieren.

Hinweis: Diese Informationen ersetzen keine professionelle medizinische Beratung. Konsultieren Sie bei gesundheitlichen Beschwerden stets einen Arzt.