Sichelzellenkrankheit ist eine erbliche Störung, die durch die missgestaltete Zelle namens Hämoglobin S (HbS) verursacht wird. Die Auswirkungen der Sichelzellenkrankheit variieren von Person zu Person; jedoch ist ihre Gesundheit meist beeinträchtigt.
Definition
- Sichelzellenkrankheit, auch Sichelzellanämie genannt, ist eine genetische Störung, die durch fehlerhafte rote Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Insbesondere funktioniert der Hämoglobin-Teil der roten Blutkörperchen nicht richtig, was dazu führt, dass das Blut mutiert und sichelförmige Zellen bildet.
Ursache
- Außer aufgrund erblicher Gründe kann die Sichelzellenkrankheit auch auftreten, wenn es Nährstoffmängel gibt, die das Blut wichtiger Elemente wie Sauerstoff berauben, um gesunde Zellen zu produzieren. Darüber hinaus kann Sichelzellenkrankheit aus Verletzungen und Krankheiten von Organen entstehen, die rote Blutkörperchen produzieren, wie Leber, Milz und Knochenmark.
Gute Auswirkungen
- Es gibt keine direkte gute Wirkung des Vorhandenseins einer Sichelzellenkrankheit. Allerdings werden zukünftige Eltern mit der Krankheit das Sichelzellenmerkmal weitergeben, das laut dem Harvard Medical School Information Center for Sickle Cell and Thalassemic Disorders einen Überlebensvorteil in Regionen bietet, in denen Malaria endemisch ist, im Vergleich zu Menschen mit normalen Blutzellen.
Schlechte Auswirkungen
- Personen mit Sichelzellenkrankheit sind anfällig für quälende Schmerzen, Müdigkeit, Zusammenbruch und sogar den Tod, besonders unter extremen Bedingungen wie stressigen und anstrengenden Aktivitäten. Darüber hinaus ist eine Person mit Sichelzellenkrankheit anfälliger für Komplikationen und entwickelt häufiger Infektionen, Schlaganfälle und Augenschäden.
Behandlung
- Laut dem Human Genome Project Information Center kann die Sichelzellenkrankheit durch Bluttransfusionen, orale Antibiotika, intravenöse Flüssigkeiten, schmerzstillende Medikamente und Hydroxyurea (eine Krebsmedikamentenbehandlung) behandelt werden.
