Home Alternative Medizin Bisse und Stiche Krebs AGB-Behandlungen Zahngesundheit Diät und Ernährung Familiengesundheit Gesundheitsindustrie
|  | Gesundheitswissenschaften >  | AGB-Behandlungen | Blutkrankheiten

Sichelzellenanämie: Behandlungsoptionen & Management verstehen

Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, die durch defekte Blutzellen verursacht wird, die die Form normaler runder Zellen in sichelförmige Zellen verändern. Diese Zellen blockieren oft den ausreichenden Blutfluss durch den Körper. Starke Schmerzen und Anämie, ein chronischer Zustand, der durch einen Mangel an roten Blutkörperchen verursacht wird (die Sauerstoff zu allen Zellen, Geweben und Organen des Körpers transportieren), sind häufig. Bluttests diagnostizieren Sichelzellenanämie, und je nach Schweregrad der Erkrankung stehen mehrere Behandlungen zur Verfügung, um das Leben zu verlängern.

Medikamente

  • Personen, bei denen Sichelzellenanämie diagnostiziert wurde, erleben oft Schmerzen, obwohl leichte rezeptfreie Medikamente wie Acetaminophen und nichtsteroidale Antirheumatika oft verschrieben werden, um mit solchen Problemen umzugehen. Allerdings kann ein Medikament namens Hydroxyurea notwendig sein; es hilft, Schmerzen zu reduzieren, die durch unzureichend mit Sauerstoff versorgtes Blut verursacht werden. Das Medikament wird täglich eingenommen.

Knochenmarktransplantation

  • In einigen Fällen kann eine Knochenmarktransplantation bei der Behandlung von Sichelzellenanämie wirksam sein, obwohl sie normalerweise jungen Patienten mit einem passenden Spender angeboten werden.

Flüssigkeitszufuhr

  • Flüssigkeiten werden bei der Behandlung von Sichelzellenanämie empfohlen, weil der Zustand bei vielen Personen zu Dehydration führt. Flüssigkeiten werden meist oral eingenommen, aber für diejenigen, die unter schmerzhaften Episoden leiden, können intravenöse (IV) Flüssigkeiten in einem Krankenhaus angeboten werden.

Neue Behandlungen

  • Gentherapiestudien sind derzeit im Gange, um festzustellen, ob normale Gene, die in das Knochenmark von Personen mit diagnostizierter Sichelzellenanämie eingefügt werden, vorteilhaft sein könnten. Studien sind auch im Gange, um das defekte Gen, das Sichelzellenanämie verursacht, weiter zu untersuchen, um festzustellen, ob Veränderungen am Gen vorgenommen werden können, um ihre Fähigkeit zu entwickeln, sich zu vermehren und zu wachsen, zu deaktivieren.

logo

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften