Sichelzellerkrankung: Umfassender Literaturüberblick

Sichelzellerkrankung, auch Sichelzellanämie genannt, ist eine genetische Erkrankung, bei der sich rote Blutkörperchen in eine abnorme Sichelform verwandeln. In den USA tritt sie am häufigsten bei Afroamerikanern auf.

Wissenschaftliche Studien

Die Forschung zur Sichelzellerkrankung reicht bis in den frühen Teil des 20. Jahrhunderts zurück. Die staatliche medizinische Datenbank PubMed.gov der U.S. National Library of Medicine National Institutes of Health bietet einen umfangreichen Index von Zusammenfassungen von Studien zu der Krankheit.

Behandlungsressourcen

Die Sickle Cell Disease Association of America (SCDAA) bietet aktuelle Informationen zur klinischen Literatur über die Krankheit. Das National Heart, Lung and Blood Institute verfasste eine historische Übersicht über die Behandlung „Sickle Cell Research for Treatment and Cure.“

Patientenressourcen

Die American Sickle Cell Anemia Association (ASCAA) veröffentlicht mehrere Broschüren und Flyer für Patienten und ihre Familien. Diese Materialien können per E-Mail oder Telefon angefordert werden.

Kinder

Die SCDAA hat eine Website für Kinder erstellt, um mehr über die Sichelzellerkrankung zu erfahren.

Schwangere Mütter und Patienten

„What to Expect When You’re Expecting“ von Heidi Eisenberg Murkoff bietet Informationen über die Krankheit für schwangere Frauen. „Sickle Cell Disease“ von Jacqueline L. Harris verwendet Fallstudien von drei jungen Menschen, um seine Wirkung auf den Körper zu erklären.