Leukozyturie bei Sichelzellerkrankung: Ursachen, Symptome & Management

Sichelzellerkrankung ist eine genetische Erkrankung, bei der normales Hämoglobin durch Hämoglobin S ersetzt wird. Menschen mit dieser Erkrankung leiden unter Komplikationen, die dadurch entstehen, dass ihre roten Blutkörperchen nicht durch Blutgefäße passen können. Die Nieren sind Organe, die voller dünner, empfindlicher Blutgefäße sind. Wenn diese Gefäße beschädigt werden, sickern Blutbestandteile in den Urin. Weiße Blutkörperchen im Urin werden als Leukozyturie bezeichnet und können aus der Sichelzellerkrankung resultieren.

Sichelzellerkrankung

Wenn eine genetische Mutation die Erzeugung von Hämoglobin S anstelle von normalem Hämoglobin verursacht, nehmen die roten Zellen der betroffenen Person eine andere Form an. Die Zellen sind nicht mehr rund, scheibeförmig und flexibel. Sie haben die Form von Sicheln oder Halbmonden. Darüber hinaus sind die Zellen unflexibel und leicht zu brechen. Sie verstopfen auch kleine Blutgefäße aufgrund ihrer Unflexibilität. Diese kontinuierliche Verstopfung verursacht Schäden an den Blutgefäßen.

Nierenkomplikationen

Zu den Komplikationen im Zusammenhang mit der Sichelzellerkrankung gehört Nierenerkrankung (Nierenversagen). Dies tritt auf, wenn die winzigen Blutgefäße in den Nieren verstopft sind. Diese Blutgefäße sind extrem klein, um Toxine aus dem Körper zu filtern und in den Urin abzugeben. Anzeichen von Nierenversagen sind die Ausscheidung von Protein, Glukose (Zucker), roten Blutkörperchen und weißen Blutkörperchen im Urin. Grundsätzlich platzen die dünnen Gefäße und lassen ihren Inhalt in den Urin entleeren.

Leukozyturie

Leukozyturie ist das Vorhandensein von weißen Blutkörperchen im Urin. Wenn keine Nierenerkrankung vorliegt, können weiße Blutkörperchen im Urin einer Person gesehen werden, wenn sie eine Harnwegsinfektion hat oder wenn es eine Reizung des Harntrakts irgendwelcher Art gibt. Nierensteine können ebenfalls Leukozyturie verursachen. Menschen mit Sichelzellerkrankung können Leukozyturie haben, da ihr Zustand die Blutgefäße ihrer Nieren zerstört. Unter allen anderen diagnostischen und therapeutischen Tests hilft die sorgfältige Überwachung von Leukozyturie, das Ausmaß der Nierenerkrankung bei Sichelzellerkrankung zu bestimmen.

Prävalenz

Es gibt keine harten Daten, um die Prävalenz (aktuelles Niveau) von Leukozyturie bei Sichelzellerkrankung genau zu bestimmen. Menschen mit der Krankheit, die sich in angemessener Behandlung befinden und ihre Krankheit gut kontrollieren, haben minimale Manifestationen ihrer Krankheit. Andererseits leiden diejenigen, die ihren Zustand nicht behandeln und nicht unter ärztlicher Aufsicht stehen, unter kontinuierlichen Komplikationen. Es besteht also die Möglichkeit, dass jeder mit Sichelzellerkrankung Leukozyturie entwickelt.

Prävention/Lösung

Es ist immer eine gute Idee, sich in regelmäßiger ärztlicher Behandlung zu befinden, wenn Sie Sichelzellerkrankung haben oder sogar wenn Sie ein Sichelzell-Genträger sind. Dies liegt daran, dass die sorgfältige medizinische Behandlung Ihres Zustands Komplikationen wie Schäden an Ihren Nieren und anderen lebenswichtigen Organen verhindert. Menschen mit Sichelzellerkrankung, die ihren Zustand kontrollieren, können lange und wohlhabende Leben mit minimalen, seltenen Komplikationen führen.