Polychromasie Ursachen

Polychromasie bezieht sich auf einen Zustand, in dem die roten Blutkörperchen (Erythrozyten ) erscheinen grau- blaue Farbe , wenn auf einem Blutausstrich Objektträger unter dem Mikroskop untersucht . Polychromasie tritt auf, wenn Erythrozyten vorzeitig aus dem Knochenmark , wo sie produziert werden freigegeben. RBCs vorzeitig in Reaktion auf eine bestimmte Art von Hormonstimulation gewöhnlich von Anämie oder möglicherweise resultierende aufgrund struktureller Schädigung des Knochenmarks aus einer Vielzahl von Ursachen geklärt. Normal Rot Entwicklung von Blutzellen

meisten roten Blutkörperchen werden im Knochenmarkgebildet und reifen. Entwicklung von Erythrozyten müssen noch Proteine ​​zu machen, so haben sie noch eine Kern - und Proteinstrukturengenannt Ribosomen. Da die einzige Funktion eines reifen RBC ist , Sauerstoff zu transportieren , in der Regel , wenn ein RBC aus dem Knochenmark freigesetzt wird, der Kern und Ribosomen fehlen. Erythrozyten aus dem Knochenmark freigesetzt vorzeitig immer noch haben einige Ribosomen verlassen , und das ist , was bewirkt, dass die grau- blaue Farbe, wenn Wright - Giemsa-Färbung auf einer Folie ausgesetzt .
Hormonelle Steuerung der RBC -Release

das Hormon Erythropoetin (EPO), von den Nieren produziert , steuert die Rate von RBC Produktion und Freisetzung aus dem Knochenmark . Wenn EPO steigt, werden mehr unreifen roten Blutkörperchen aus dem Knochenmark freigesetzt , was zu Polychromasie . EPO wird in der Regel als Reaktion auf Anämie ( eine abgesenkte Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut) gelöst, so Anämie sollte als eine Ursache der Polychromasie .
Anämie von RBC Verringerte Produktion

Ursache der Anämie sind verminderte Produktion von roten Blutkörperchen und die Produktion von roten Blutkörperchen , die in irgendeiner Weise defekt sind. Diätetische Mängel an Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 kann die Produktion von roten Blutkörperchen weniger verursachen und diejenigen , die produziert werden , weniger von der Sauerstoff-Transportprotein, Hämoglobin haben . Aplastische Anämie ist eine generali Versagen des Knochenmarks , ausreichend Blutzellen, einschließlich Erythrozyten produzieren . Eine genetische Erkrankung namens Thalassämie verursacht Produktion von roten Blutkörperchen mit defekten Hämoglobin , die nicht überleben können.
Anämie von RBC Erhöhte Loss

Eine weitere Ursache der Anämie ist die erhöhte Verlust oder Zerstörung Erythrozyten . Ein offensichtliches Beispiel dafür ist der Blutverlust von Blutungen , die eine schwere Anämie verursachen können. Es gibt andere Bedingungen, die Zerstörung von Erythrozyten ohne Blutverlust, die als Anämie bezeichnet wird verursachen können. Anämie kann durch Autoimmunerkrankungen, biochemische genetische Defekte ( Glucose-6- Phosphat-Dehydrogenase -Mangel) oder durch mechanisches Trauma , wie zum Beispiel in der Herzchirurgie auftritt, verursacht werden. Sichelzellenanämie ist eine Kombination von Fehlproduktion und erhöhte Zerstörung , dass genetische Defekte in RBC Produktion Ursache hämolytischer Anämie unter bestimmten Umständen.
Schäden an Knochenmark-

Polychromasie kann auch auftreten, wenn das Knochenmark geschädigt, was zu einer vorzeitigen Freigabe der Erythrozyten . Die häufigste Ursache für weit verbreitete Knochenmarkschädigungist die Infiltration durch maligne ( Krebs-) Zellen , entweder aus dem Knochenmark selbst ( Leukämie) oder als Ergebnis der Metastasierung von anderem Gewebe . Eine weitere Ursache ist eine Knochenmarkfibrose , in denen unkontrollierbare Wachstum von unreifen Blutzellen verschiedener Typen führt zu der Bildung von Narbengewebe, das schädigt die Knochen.