Die roten Blutkörperchen (RBC) jedes Menschen enthalten Strukturen, die Antigene genannt werden und die Grundlage für die Blutgruppenbestimmung und Kreuzproben für Transfusionen bilden. Wenn ein fremdes Antigen eingeführt wird, normalerweise durch eine frühere Schwangerschaft oder Bluttransfusion, kann der Körper beginnen, Antikörper gegen die fremden RBC-Antigene zu produzieren, was zu potenziell schweren Reaktionen führen kann. In Situationen, in denen das Vorhandensein eines fremden Antigens vermutet wird, wird ein RBC-Antikörper-Identifikationstest durchgeführt.
Laut Lab Tests Online wird während jeder Schwangerschaft ein indirekter Antiglobulin-Test (IAT) durchgeführt, um festzustellen, ob die Mutter RBC-Antikörper entwickelt hat. Ist das Ergebnis dieses Tests positiv, wird ein RBC-Antikörper-Identifikationstest durchgeführt. In diesem Fall ist der Zweck des Tests festzustellen, ob vorhandene Antikörper eine Transfusionsreaktion bei der Mutter oder Fötusschäden, wie die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN), verursachen könnten.
Eine vermutete Transfusionsreaktion führt zu einem RBC-Antikörper-Identifikationstest. Transfusionsreaktionen können bereits während der Transfusion oder bis zu ein bis vier Wochen danach auftreten. Die Schwere der Reaktionen variiert ebenfalls, von leicht bis schwer. Die häufigsten Symptome einer Transfusionsreaktion sind Schüttelfrost, Juckreiz, Schmerzen und Benommenheit. Schwere Reaktionen können Nieren, Leber und Herz schädigen und müssen sofort erkannt und behandelt werden.
Bei der autoimmune hämolytischen Anämie verwechselt das Immunsystem des Körpers seine eigenen RBC mit fremdem Stoff und greift sie an. Schwere Fälle dieser Erkrankung erfordern häufige Transfusionen, und RBC-Antikörper-Identifikationstests sind erforderlich, um Übereinstimmungen für Spenderblut zu finden.
Bei der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen (HDN) werden die RBC des Neugeborenen von den Antikörpern der Mutter angegriffen, während das Neugeborene noch im Mutterleib ist. Der Angriff ist das Ergebnis von Inkompatibilitäten zwischen dem Blut der Mutter und dem des Babys. Wenn das Risiko für diese Erkrankung vermutet wird, müssen Mütter sich einem RBC-Antikörper-Identifikationstest unterziehen, um festzustellen, welche Antikörper eine Bedrohung darstellen könnten. Die Mutter wird dann mit therapeutischen Antikörpern behandelt, um das Risiko einer negativen Reaktion zu neutralisieren.
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