Ethische Überlegungen bei der HIV/AIDS-Behandlung und -Forschung

Ethische Fragen im Zusammenhang mit HIV/AIDS betreffen drei Kategorien: Testung, Behandlung und Forschung. Forscher von der University of California-San Francisco haben allgemeine Richtlinien entwickelt, die kulturübergreifend angewendet werden können.

Geschichte

In den 1980er Jahren, als die HIV/AIDS-Epidemie neu war, wurden Menschen mit HIV/AIDS diskriminiert, oft gewaltsam. Technologische Fortschritte im Verständnis von HIV ermöglichen es Patienten, länger zu leben, wodurch ethische Überlegungen an Bedeutung zunahmen.

Bedeutung

Westliche Kulturen konzentrieren sich auf die ethischen Rechte des Einzelnen, während andere Kulturen, insbesondere in der östlichen Welt, mehr um die Ethik von HIV im Zusammenhang mit der Gemeinschaft besorgt sind.

Typen

Vor einer Blutentnahme sind Ärzte verpflichtet, Themen wie die Natur von HIV und Meldeverfahren bezüglich Testergebnisse zu erklären. Patienten sind bezüglich der Testung an Vertraulichkeit gebunden, obwohl HIV als meldepflichtige Krankheit gilt. Forschung darf keine Interessenkonflikte enthalten und erfolgt nur mit informierter Einwilligung.

Merkmale

Es gibt zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz der Freigabe von HIV-bezogenen medizinischen Aufzeichnungen. Es gibt staatliche und nationale Unterschiede bezüglich HIV-positiver Gesundheitsarbeiter und Offenlegungsgesetzen gegenüber ihren Patienten.

Überlegungen

Ausnahmen von der informierten Einwilligung umfassen Fälle, in denen: ein Patient in einer medizinischen Einrichtung mit HIV in Kontakt kam, routinemäßige Tests für Sexualstraftäter und Regionen mit verpflichtenden Neugeborenentests. HIV-Tests werden zu einem routinemäßigen Aspekt der Vorsorge. Forschungsthemen beinhalten Risiken und nutzen dem Subjekt typischerweise nicht.