Family Smoking Prevention & Tobacco Control Act von 2009: Überblick und Auswirkungen

Der US-Kongress verabschiedete den Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act von 2009, um den Tabakkonsum zu regulieren, insbesondere bei Kindern, so die Food and Drug Administration. Die FDA richtete im Rahmen des Gesetzes ein Gebührensystem für Tabakunternehmen ein, um die Umsetzung der anderen Vorschriften zu finanzieren.

Verpackungen

Unternehmen müssen gemäß dem Gesetz größere, auffälligere Etiketten auf Verpackungen für Zigaretten und andere Tabakprodukte anbringen. Tabakunternehmen dürfen bestimmte Begriffe wie „light“ oder „mild“ zur Kennzeichnung ihrer Produkte nicht ohne FDA-Zulassung verwenden.

Inhaltsstoffe

Tabakunternehmen müssen alle Inhaltsstoffe ihrer Produkte sowie alle Forschungsinformationen zu den gesundheitlichen Auswirkungen von Zigaretten und Nikotin offenlegen. Hersteller müssen die FDA auch über Änderungen an ihren Produkten informieren.

Marketing

Tabakunternehmen müssen der FDA alle Dokumentationen mit Informationen aus Marktforschung offenlegen. Unternehmen dürfen Tabakprodukte auch nicht als weniger risikoreich als andere Tabakprodukte vermarkten, außer für diejenigen, von denen die FDA sagt, dass sie der öffentlichen Gesundheit zugutekommen können.

Inspektionen

Tabakunternehmen müssen sich beim US-Gesundheitsminister registrieren und sich alle zwei Jahren Inspektionen unterziehen.

Überprüfungen

Die FDA muss alle Tabakprodukte überprüfen, bevor Unternehmen sie vermarkten. Produkte können dies umgehen, wenn Unternehmen nachweisen können, dass sie ähnlich sind wie Produkte, die vor dem 15. Februar 2007 zugelassen wurden.

Programme

Das Gesetz führte dazu, dass die FDA das Center for Tobacco Products sowie einen Tobacco Product Scientific Advisory Committee gründete, um die Auswirkungen von Menthol in Zigaretten zu untersuchen.