Einleitung
K2, auch bekannt als Spice, war ein äußerst beliebtes Produkt aufgrund seiner psychoaktiven Eigenschaften. Spice enthielt getrocknetes Pflanzenmaterial von Canavalia rosea, Clematis vitalba, Nelumbo nucifera, Pedicularis grandifolia, Heimia salicifolia, Leonurus sibiricus und Ledum palustre; diese Arten wurden alle in der Vergangenheit auf mögliche psychoaktive Aktivität untersucht. Obwohl es angeblich als Kräuterräucherwerk vermarktet wurde, wurde das Produkt von seinen Benutzern ähnlich wie Marihuana geraucht. Die in K2 verwendeten Pflanzen waren nicht in Dosen enthalten, die groß genug waren, um psychoaktiv zu sein; stattdessen basierte die Formulierung auf einer Reihe von Forschungschemikalien, die in Struktur und Funktion ähnlich wie 9-Tetrahydrocannabinol, dem Wirkstoff in Marihuana, waren. Während diese Chemikalien Wirkungen erzeugten, die dem Benutzer sehr ähnlich wie Marihuana waren, waren sie nicht illegal noch würden sie dazu führen, dass der Benutzer einen Drogentest nicht besteht. Am 1. März 2011 machte die US-Drogenbehörde diese Chemikalien illegal, dem Beispiel von 16 anderen Ländern folgend.
JWH-018
- JWH-018, früher benannt als 1-Pentyl-3-(1-naphthoyl)indole, war die primäre Forschungschemikalie, die in K2-Kräuterräucherwerk verwendet wurde. Diese Chemikalie wurde von John W. Huffman, einem Organischen Chemiker an der Clemson University, erfunden. Sie ist wesentlich stärker als Marihuana, gramm für gramm; folglich wird sie in K2 verdünnt. Im Gegensatz zum partiellen Agonisten 9-THC ist JWH-018 ein Vollagonist am CB1-Rezeptorstandort. Es gab bis heute keine schweren Verletzungen oder Todesfälle im Zusammenhang mit Überdosierungen dieses Medikaments.
JWH-073
- JWH-073 ist eine weitere Forschungschemikalie aus der Familie der Naphthoylindole. Es ist ein partieller Agonist sowohl an den CB1- als auch an den CB2-Cannabinoidrezeptoren. Es ist etwas selektiv für den CB2-Subtyp, etwa fünfmal seine Affinität mit CB1, was zu seinen Wirkungen als allgemeines Schmerzmittel führt. Es gibt derzeit keine veröffentlichten Studien zu den Auswirkungen von JWH-073 an menschlichen Probanden.
HU-210
- Im Gegensatz zur JWH-Familie wurde HU-210 (oder 1,1-Dimethylheptyl-11-Hydroxytetrahydrocannabinol) 1988 in der Forschungsgruppe von Professor Raphael Mechoulam an der Hebräischen Universität synthetisiert. Diese Chemikalie ist 100- bis 800-mal stärker als der Wirkstoff in Marihuana, und anekdotische Beweise deuten darauf hin, dass es auch länger anhalten könnte. Während die Naphthoyindole-Familie chemikalien chemisch nicht mit natürlichen Cannabinoiden verwandt ist, ist HU-210 tatsächlich ein enges Analogon von 8-THC. HU-210 war eine wichtige Droge von Interesse bei der Prävention und Behandlung der Alzheimer-Krankheit, bevor sie von der US-Drogenbehörde illegal gemacht wurde.
Cannabicyclohexanol
- Cannabicyclohexanol (auch bekannt als CP 47,497s 1,1-Dimethyloctyl-Homolog) ist ein weiterer Cannabinoidrezeptor-Agonist. Es wurde früher entwickelt als die anderen in K2 verwendeten Chemikalien, erstmals 1979 von Pfizer synthetisiert. CP-47,497 wurde ursprünglich als Wirkstoff in K2 verwendet, bis entdeckt wurde, dass sein Dimethyloctyl-Homolog überraschend viel stärker ist. Wie JWH-018 ist es ein selektiver CB1-Vollagonist, was es für die überwältigende Mehrheit der marihuana-ähnlichen psychoaktiven Effekte verantwortlich macht, die K2 vor dem Verbot besaß.
