DNA-Fingerabdruckanalyse ist der Prozess, festzustellen, ob genetisches Material einer bestimmten Person oder Gruppe gehört. Sie wird auch als DNA-Profiling oder DNA-Typisierung bezeichnet. Sie ist primär eine Methode zur Identifizierung einer Person anhand ihrer genetischen Ausstattung. Der Prozess wird durchgeführt, indem eine Probe der DNA aus einer Vielzahl möglicher Quellen entnommen wird, einschließlich Blut, Speichel, Samen oder Haare. Die Ergebnisse werden dann mit der DNA möglicher Quellen verglichen.
Ein englischer Genetiker, Alex Jeffreys, wird mit der Entwicklung der Methode zur Identifizierung von Personen oder DNA-Profiling im Jahr 1985 in Verbindung gebracht. Er entdeckte, dass bestimmte Bereiche der DNA bestimmte DNA-Sequenzen beherbergten. Darüber hinaus wurden diese Sequenzen wiederholt gefunden. Er lernte auch, dass die Menge der wiederholten Abschnitte innerhalb einer Probe von Person zu Person unterschiedlich wäre.
Menschen, wie alle lebenden Organismen, haben in sich DNA, die von ihren Eltern weitergegeben wird. Diese DNA besteht aus „Basenpaaren“, den vier Bausteinen A, C, T und G. Sie sind miteinander verbunden und bilden lange, kettenartige Sequenzen. Dies sind die Gene in unserem Körper. Gene sind die genetischen Wörter, die mit unseren Zellen kommunizieren und ihnen sagen, was sie tun sollen. Da neunundneunzig Prozent der menschlichen DNA identisch sind, befinden sich die Unterschiede, die bei Menschen gefunden werden, in der Reihenfolge der Basenpaare.
Eines der wichtigsten Werkzeuge für Strafverfolgungsbehörden, um Verbrechen aufzuklären, ist die Verwendung der DNA-Fingerabdruckanalyse. Oft hinterlässt ein Täter, wenn ein Verbrechen begangen wird, Spuren seiner DNA, die als Beweismittel in einem Strafverfahren verwendet werden können. Durch die Auswertung von Proben von Blut, Samen, Fingernägeln, Hautzellen und anderen Materien, die auf Gegenständen wie Kleidung und Oberflächen zurückgelassen wurden, können Analysten eine DNA-Fingerabdruckanalyse durchführen. Sie vergleichen die Testergebnisse der am Tatort gesammelten Beweise mit dem genetischen Material des Verdächtigen. Es wird entweder die Person als mögliche Quelle identifiziert oder den Einzelnen ausschließen.
Neben der Hilfe bei der Aufklärung von Verbrechen ist die DNA-Fingerabdruckanalyse nützlich, um Eltern und Gesundheitsdienstleistern zu helfen, die auf erbliche Krankheiten und medizinische Störungen bei Föten und Neugeborenen achten. Diagnostische Tests können für Krankheiten wie Alzheimer, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie, Huntington-Krankheit und Hämophilie durchgeführt werden. DNA-Fingerabdruckanalyse wird auch zum Zwecke von Vaterschaftstests verwendet, um den leiblichen Vater eines Kindes zu ermitteln. In einigen Fällen wird ein Test durchgeführt, um die Mutter zu identifizieren.
Der typischerweise verwendete DNA-Analyseprozess identifiziert eine Person nicht anhand seiner oder ihrer DNA. Dies würde bedeuten, die Millionen von Basenpaarsequenzen in ihrer DNA zu analysieren, um die einzigartigen Sequenzen zu offenbaren. Im Allgemeinen verwenden DNA-Analysten eine Methode, die „wiederholende Muster“ in Abschnitten des genetischen Materials offenbart. Dieser Prozess identifiziert keine Person. Er entscheidet jedoch, ob zwei DNA-Proben übereinstimmen. Er kann auch bestimmen, ob die Proben von Personen stammen, die verwandt oder nicht verwandt sind.

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