Laut dem National Cancer Institute (NCI) ist Laetrile, manchmal als Amygdalin bezeichnet, eine natürliche Verbindung, die weltweit zur Behandlung von Krebs verwendet wird. Die in den USA patentierte Version von Laetrile ist teilweise synthetisch und unterscheidet sich vom in Mexiko produzierten Laetrile; sie stammen aus verschiedenen Quellen und sollten nicht miteinander verwechselt werden. Das Medikament wird auch als B17, Sarcarcinase und Nitrilosid bezeichnet. Die Hauptkrebszutat in Laetrile ist Blausäure.
Quellen
- Das Wort „Laetrile“ wird verwendet, um die gereinigte Form des Chemikals Amygdalin zu beschreiben. Amygdalin ist eine pflanzliche Verbindung, die in den Kernen roher Nüsse, vieler Früchte, Sorghum, Klee und Bohnen vorkommt. Diese pflanzliche Verbindung enthält Zucker und produziert Blausäure; Blausäure gilt als die aktive krebsabtötende Zutat in Laetrile. Das in Mexiko hergestellte Laetrile/Amygdalin wird aus zerkleinerten Aprikosenkernen hergestellt; die patentierte US-Version ist eine teilweise synthetische, vom Menschen gemachte Form von Amygdalin.
Geschichte
- Laut dem NCI wurde Amygdalin 1830 isoliert. 1845 wurde es in Russland als Anti-Krebs-Mittel verwendet. Seine Verwendung wurde in den USA in den 1920er Jahren verzeichnet, aber die Pillenform erwies sich als zu toxisch. In den 1950er Jahren wurde die angeblich nicht toxische, teilweise synthetische Form von Amygdalin als „Laetrile“ patentiert. In den 1970er Jahren gewann es an Popularität als einzelnes Anti-Krebs-Mittel in Verbindung mit einem metabolischen Therapieprogramm.
Nebenwirkungen
- Der NCI berichtet, dass Nebenwirkungen weniger schwerwiegend sein können, wenn Laetrile durch Injektion verabreicht wird, anstatt oral eingenommen zu werden. Nebenwirkungen umfassen Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Sauerstoffmangel, niedrigen Blutdruck, Fieber und geistige Verwirrtheit. Schwerwiegendere Nebenwirkungen umfassen Leberschäden, Koma und Tod. Nebenwirkungen können durch den Verzehr von zerkleinerten Fruchtkernen, rohen Mandeln, bestimmten Früchten und Gemüse sowie hohen Dosen Vitamin C verstärkt werden.
Theorien
- Laut dem Medizinischen Zentrum der University of California in San Diego gibt es zwei Theorien darüber, wie Laetrile Krebs behandelt. Die „Vitaminmangeltheorie“ behauptet, dass Krebs das Ergebnis des fehlenden Vitamin B17 ist, das Laetrile bereitstellt. Die „Blausäurefreisetzungstheorie“ behauptet, dass das Enzym Beta-Glucosidase in großen Mengen in krebsartigem Gewebe vorkommt, was zur Freisetzung von Blausäure aus Laetrile führt. Blausäure tötet dann selektiv das krebsartige Gewebe und stoppt die Tumoratmung.
Therapien
- Die Verwendung von Laetrile ist Teil von komplementären und alternativen Therapien gegen Krebs und wird anstelle von konventionellen Therapien verwendet. Als Teil eines größeren Behandlungsplans wird Laetrile normalerweise über einen Zeitraum von zwei bis drei Wochen intravenös verabreicht, gefolgt von oralen Erhaltungsdosen. Stand 1978 wurden mehr als 70.000 Menschen in den Vereinigten Staaten mit dieser Therapie behandelt.
Warnung
- Es ist ratsam, vor dem Ersetzen der Standard-Krebsbehandlung durch Laetrile-Therapie mit einem qualifizierten Arzt zu sprechen. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Laetrile nicht als Behandlung für Krebs zugelassen. Das Medikament wird jedoch in Mexiko hergestellt und weit verbreitet als Krebsbehandlung vertrieben.