Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme → reduzierte Prostaglandin-Synthese → verminderte Entzündung, Schmerz, Fieber.
| Wirkstoff | COX-Selektivität | Halbwertszeit | Dosierung | Wichtige Hinweise |
|---|---|---|---|---|
| Ibuprofen | Nicht-selektiv | 2 Std. | 400–800 mg alle 6 Std. | Rezeptfrei; kurzwirksam; niedriges CV-Risiko bei niedriger Dosis |
| Naproxen | Nicht-selektiv | 12–17 Std. | 250–500 mg alle 12 Std. | Bestes CV-Sicherheitsprofil (nicht-selektiv); längere Wirkdauer |
| Diclofenac | COX-2 bevorzugend | 1–2 Std. | 50 mg alle 8 Std. | Hohes GI/CV-Risiko; topisch bevorzugt |
| Celecoxib | COX-2-selektiv | 11 Std. | 100–200 mg alle 12 Std. | Niedrigeres GI-Risiko; CV-Vorsicht; Sulfonamid-Allergie |
| Meloxicam | COX-2 bevorzugend | 20 Std. | 7,5–15 mg täglich | Einmal täglich; Nieren-Vorsicht |
| Ketorolac | Nicht-selektiv | 5–6 Std. | 10–30 mg alle 6 Std. (max. 5 Tage) | Parenteral/oral; hohes GI/Nieren-Risiko; nur kurzfristig |
| Indometacin | Nicht-selektiv | 4–5 Std. | 25–50 mg alle 8 Std. | Potent; hohe Nebenwirkungen; Gicht, PDA-Verschluss |
| Klinisches Szenario | Bevorzugte Wahl |
|---|---|
| Akute leichte bis mäßige Schmerzen, keine Risikofaktoren | Ibuprofen oder Naproxen |
| Chronische Arthritis, hohes GI-Risiko | Celecoxib + PPI oder topisches NSAR |
| Kardiovaskuläre Erkrankung | Naproxen (niedrigstes CV-Risiko); Celecoxib/Diclofenac vermeiden |
| Niereninsuffizienz | Wenn möglich vermeiden; bei Bedarf kurzfristig Naproxen + Monitor |
| Ältere | Topisch zuerst; bei oral niedrigste Dosis Naproxen/Celecoxib + PPI |
| Postoperativ / akut schwer | IV-Ketorolac (≤5 Tage) → Übergang auf oral |
| Gicht-Schub | Indometacin oder Naproxen + Colchicin |
NSAR sind wertvolle Werkzeuge – wenn sie weise ausgewählt und überwacht werden.

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