Der menschliche Darm beherbergt ~10¹⁴ Mikroben (Bakterien, Archaeen, Viren, Pilze) — 100× menschliche Gene. Dominante Phyla: Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria, Proteobacteria.
| Funktion | Mechanismus | Gesundheitsauswirkung |
|---|---|---|
| Verdauung komplexer Kohlenhydrate | CAZyme (Glykosidhydrolasen, Polysaccharid-Lyasen) bauen Ballaststoffe und resistente Stärke ab | Energierückgewinnung (bis zu 10 % der täglichen Kalorien); verhindert ballaststoffinduzierten Durchfall |
| Vitaminsynthese | Vit K2 (Menaquinone), B₁₂, Folsäure, Biotin, Riboflavin | Trägt zum Wirtstatus bei; K2 kritisch für Koagulation, Knochen |
| Mineralresorption | SCFA senken den kolikalen pH → ↑ Löslichkeit von Ca²⁺, Mg²⁺, Fe²⁺ | Knochendichte, Anämieprävention |
| SCFA-Produktion | Acetat, Propionat, Butyrat aus Ballaststofffermentation | Butyrat = Kolonocyten-Brennstoff, entzündungshemmend, HDAC-Hemmung, Barriereintegrität |
| Immunaufklärung | MAMPs → TLR-Signalgebung → Treg/Th17-Balance; IgA-Induktion | Orale Toleranz, Abwehr vs. Pathogene, ↓ Autoimmunität/Allergie |
| Pathogenausschluss | Nährstoffkonkurrenz, Nischenbesetzung, Bakteriozine, Gallsäuremodifikation | Verhindert C. difficile, Salmonella, EHEC-Kolonisation |
| Darm-Hirn-Achse | Vagusnerv, mikrobielle Metabolite (SCFA, Tryptophan-Katabolite), immunologische Zytokine | Stimmung, Kognition, Stressreaktion; Probiotika zeigen bescheidenen Nutzen bei Depression/Angst |
| Metabolische Regulation | SCFA → GLP-1/PYY-Sekretion; Gallsäurepool-Modifikation → FXR/TGR5-Signalgebung | Appetit, Glukosehomöostase, Fettspeicherung; Dysbiose assoziiert mit Adipositas, Typ-2-Diabetes |

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