Die genetische Basis der bipolaren Störung verstehen

Übersicht

Aufgrund jahrelanger Arbeit in der genetischen und psychiatrischen Forschungsgemeinschaft wird heute allgemein akzeptiert, dass die bipolare Störung starke genetische Grundlagen hat. Tatsächlich wird angenommen, dass die Genetik tatsächlich bis zu 80 Prozent der Inzidenz der bipolaren Störung ausmachen kann, da die Forschung weiterhin einen dauerhaften genetischen Einfluss zeigt, während Umweltfaktoren die verbleibenden 20 Prozent ausmachen. Die Schwierigkeit bei der Bestimmung exakter genetischer Verbindungen der bipolaren Störung liegt jedoch in den zahlreichen beteiligten genetischen Varianten und folglich im Bedarf an großen Stichproben und langen Zeiträumen, um selbst relativ schwache genetische Assoziationen zu isolieren.

Geschwister

Laut Forschung, die vom National Institute of Mental Health berichtet wurde, zeigten 80 Prozent der Fälle mit eineiigen Zwillingen, dass, wenn ein Zwilling an bipolärer Störung diagnostiziert wird, der andere Zwilling dies ebenfalls war oder es schließlich entwickelte. Die gleichen Ergebnisse wurden bei 25 Prozent der Fälle mit zweieiigen Zwillingen und 15 Prozent der Fälle mit nicht-zwillingsartigen Geschwistern demonstriert.

Familie

Laut Forschung, die vom National Institute of Mental Health berichtet wurde, haben etwa drei von vier bipolaren Patienten einen oder mehr Verwandte mit ähnlicher manisch-depressiver Erkrankung oder einer anderen schweren Form von Depression.

Primärer Genetischer Standort

Wie im American Journal of Human Genetics (Okt. 2005) veröffentlicht, erbrachte eine internationale Studie zur bipolaren Störung, die von einem umfangreichen Team durchgeführt und seither durch zusätzliche Forschung zitiert und bestätigt wurde, ein starkes genetisches Signal für die Störung auf den Chromosomen 6 und 8 des menschlichen Genoms.

Andere Genetische Standorte

Forschung, die vom Indiana University Institute for Psychiatric Research durchgeführt wurde, ergab zusätzliche Chromosomen, die eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der bipolaren Störung zu spielen schienen: Nachdem zuvor die Chromosomen 18 und 21 identifiziert worden waren, fügten sie die Chromosomen 1, 6, 7 und 10 hinzu.

Erbtes Potenzial

Laut Forschung, die im Journal of Clinical Psychiatry (2002) veröffentlicht wurde, kann das Potenzial für eine bipolare Störung, remittierend oder unremittierend zu sein, vererbt werden: Wenn ein bipoler Patient einen Elternteil hat, der positiv auf Lithium ansprach und sich erholen konnte, wird der Patient wahrscheinlich ähnlich reagieren.

Überlegungen

Candida Fink, Psychiaterin und Autorin von „Bipolar Disorder for Dummies“, stellt fest, dass mehrere Probleme in verschiedenen Teilen des Gehirns (geerbt oder nicht) wahrscheinlich die Mitverursacher der bipolaren Störung sind und die Symptome repräsentieren, die gemeinsam von Ärzten und Wissenschaftlern als bipolare Störung bezeichnet werden.