Über den Standard-PSA hinaus verbessern mehrere blutbasierte Biomarker die Spezifität für klinisch signifikantes Prostatakarzinom und reduzieren unnötige Biopsien.
Misst alle PSA-Formen. Erhöht bei Karzinom, BPH, Prostatitis, kürzlicher Ejakulation, Katheterisierung. Eingeschränkte Spezifität.
Ungebundener PSA-Anteil. Niedriger %fPSA (≤10–25 %) erhöht die Karzinomwahrscheinlichkeit. Wird verwendet, wenn tPSA 4–10 ng/mL („Grauzone“).
Formel: ([-2]proPSA / fPSA) × √tPSA. Spezifischer für hochgradiges Karzinom (Gleason ≥7) als tPSA oder %fPSA allein. FDA-zugelassen für tPSA 4–10 ng/mL.
Kombiniert vier Kallikreine (tPSA, fPSA, intaktes PSA, hK2) + Alter, DRE, früherer Biopsie-Status → Algorithmus vorhersagt Risiko für Gleason ≥7 Karzinom bei Biopsie. Validiert in mehreren Kohorten.
Misst urinäre mRNA (HOXC6, DLX1) + klinische Faktoren (Alter, PSA, DRE, vorherige Biopsie) → Risikoscore für hochgradiges Karzinom. Non-invasiv (Urin nach DRE).
Exosomale RNA (ERG, PCA3, SPDEF) aus Erststrahl-Urin (kein DRE nötig). Schließt hochgradiges Karzinom aus.
Besprechen Sie mit Ihrem Urologen, welcher Test(die) zu Ihrem klinischen Szenario passt.
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