Lymphozyten sind die zentralen Zellen der adaptiven Immunität, die aus gemeinsamen lymphoiden Vorläuferzellen im Knochenmark entstehen. Drei Hauptuntergruppen:
B-Zellen (B-Lymphozyten)
- Reifen im Knochenmark.
- Drücken Oberflächenimmunglobulin (BCR) aus.
- Bei Aktivierung → Plasmazellen (Antikörperfabriken) + Gedächtnis-B-Zellen.
- Antikörper: Neutralisieren, Opsonisieren, Komplement aktivieren, ADCC.
T-Zellen (T-Lymphozyten)
- Reifen im Thymus (Selektion).
- Drücken TCR + CD4 (Helfer) oder CD8 (zytotoxisch) aus.
- CD4+ Untergruppen: Th1 (zellvermittelt), Th2 (humoral), Th17 (mukosale/pilzliche), Tfh (B-Zell-Hilfe), Treg (Suppression).
- CD8+ CTLs: Töten infizierte/maligne Zellen via Perforin/Granzym, Fas/FasL.
Natürliche Killerzellen (NK-Zellen)
- Innate lymphoid cells (kein TCR/BCR).
- Töten „missing self“ (niedriges MHC-I) und antikörperbeschichtete Zellen (ADCC via CD16).
- Produzieren IFN-γ, TNF-α.
Schlüsselfunktionale Kapazitäten
- Antigenerkennung (spezifisch, divers, Gedächtnis).
- Klonale Expansion bei Aktivierung.
- Effektorfunktionen: Zytotoxizität, Zytokinsekretion, Antikörperproduktion.
- Regulation: Checkpoints (CTLA-4, PD-1), Tregs, Zytokine.
Defizienzen (SCID, CVID, HIV) verursachen schwere Infektionsanfälligkeit. Malignome (Leukämie, Lymphom) entstehen aus lymphoider Transformation.
