Lymphknoten sind kapselierte, bohnenförmige sekundäre lymphatische Organe, die strategisch entlang der Lymphgefäße positioniert sind. Sie filtern Lymphe und sind die primären Orte für die Initiierung adaptiver Immunantworten.
Histologische Zonen & Schlüsselzelluläre Komponenten
Cortex (Äußere)
- Follikel / Keimzentren: Orte der B-Zell-Aktivierung, Proliferation, somatischen Hypermutation und Klassenwechselrekombination.
- Follikuläre dendritische Zellen (FDCs): Fang nativen Antigens auf der Oberfläche für B-Zell-Selektion.
- B-Zellen: Naiv → aktiviert → Centroblasten → Centrozyten → Gedächtnis-B-Zellen oder Plazmazellen.
- Mantelzone: Naive B-Zellen (IgD+, IgM+) um das Keimzentrum herum.
Paracortex (Tiefer Kortex / T-Zell-Zone)
- Reich an T-Zellen (CD4+ Helfer, CD8+ zytotoxisch, Tregs).
- Interdigitierende dendritische Zellen (IDCs) / konventionelle DCs: Wandern von Geweben über afferente Lymphe; präsentieren verarbeitetes Antigen auf MHC II an CD4+ T-Zellen (primieren naive T-Zellen).
- Hochendotheliale Venulen (HEVs): Eintrittspunkt für naive Lymphozyten aus dem Blut (L-Selektin / PNAd).
Medulla (Innere)
- Medullarkordeln: Plazmazellen (Antikörperfabriken), Makrophagen, einige B-/T-Zellen.
- Medullarsinussen: Lympheflussweg; von Makrophagen ausgekleidet, die Partikel filtern.
Stromaler Rahmen
- Fibroblastische retikuläre Zellen (FRCs): Bilden ein 3D-retikuläres Netzwerk (Reticulum) mit Kollagenfasern; produzieren CCL19/CCL21 (Chemoattraktant für CCR7+ T-Zellen/DCs); schaffen Kanalsystem für schnelle Lieferung kleiner Antigene an DCs.
- Blutgefäße: Arteriole → Kapillarennetzwerk in Kortex/Paracortex → HEV → Medullarsinussen → efferente Lymphe.
Funktioneller Fluss
- Lymphe tritt ein über afferente Lymphgefäße (Subkapsulärsinus → Kortikalsinus → Medullarsinus).
- Antigene gefangen von FDCs (nativ) oder DCs (verarbeitet).
- Naive Lymphozyten treten ein über HEVs, scannen auf kognitives Antigen.
- Aktivierung → Proliferation → Differenzierung.
- Effektorzellen (Plazmazellen, aktivierte T-Zellen) verlassen über efferente Lymphe → Thoraxductus → Blutkreislauf → Zielgewebe.
Diese organisierte Mikroarchitektur gewährleistet effiziente Antigen-Lymphozyten-Begegnungen, klonale Expansion und zielgerichtete Immunverteilung.
