Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine Art von Blutkrebs, die durch vergrößerte Lymphknoten gekennzeichnet ist und sich auf andere Gewebe im Körper ausbreiten kann. Jährlich werden etwa 3.500 neue Fälle von MCL diagnostiziert, am häufigsten bei Erwachsenen über 60 Jahren.
Patienten, bei denen MCL diagnostiziert wurde, können Symptome wie Übelkeit, Appetitlosigkeit, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen und Müdigkeit aufweisen.
MCL wird durch die Entnahme einer Biopsie des betroffenen Gewebes der Lymphknoten diagnostiziert. Die Untersuchung des Gewebes kann das Vorhandensein von MCL bestimmen und den Ärzten auch helfen, festzustellen, welche Behandlungen am wirksamsten sein werden. Die Ärzte nehmen auch Blutproben, um die Zusammensetzung der vorhandenen weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu untersuchen.
Ein Hämatologe-Onkologe wird die beste Methode der MCL-Behandlung bestimmen. Die meisten Patienten erhalten eine Kombination aus Chemotherapie und verschriebenen Medikamenten.
Fast 85 % der Patienten, bei denen MCL diagnostiziert wurde, haben eine genetische Mutation auf den Chromosomen 11 und 14, die die Zellteilung und das Wachstum beeinträchtigt und zu Lymphomtumoren führt.
Die Leukemia & Lymphoma Society finanziert MCL-Forschung in der Hoffnung, die Behandlungs- und Diagnosemethoden von MCL zu verbessern.
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