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Leukämiebehandlungsoptionen: Umfassender Überblick nach Modalität

Die Leukämiebehandlung ist hochgradig individuell basierend auf Typ (ALL, AML, CLL, CML), Subtyp/Genetik, Patientenalter/Fitness und Krankheitsstatus. Ein multidisziplinäres Team (Hämatologie/Onkologie, Transplantation, Pathologie, unterstützende Pflege) erstellt den Plan.

Kernbehandlungsmodalitäten

  1. Chemotherapie: Zytostatika (Anthracycline, Cytarabin, Vincristin, Kortikosteroide, Alkylanzien). Verabreichung: IV, oral, intrathekal (ZNS-Prophylaxe). Rückgrat der akuten Leukämie-Induktion/Konsolidierung.
  2. Zielgerichtete Therapie:
    • TKIs (Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib) → CML, Ph+ ALL.
    • FLT3-Inhibitoren (Midostaurin, Gilteritinib) → FLT3-mutierte AML.
    • BCL-2-Inhibitor (Venetoclax) + Azacitidin → ältere/ungeeignete AML, CLL.
    • BTK-Inhibitoren (Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib) → CLL, Mantelzell.
    • PI3Kδ-Inhibitoren (Idelalisib, Duvelisib) → rezidivierte CLL/FL.
  3. Immuntherapie:
    • CAR-T-Zell-Therapie (Tisagenlecleucel, Brexucabtagene) → R/R B-ALL, großzelliges B-Zell-Lymphom.
    • Bispezifische Antikörper (Blinatumomab → CD19/CD3; Teclistamab → BCMA/CD3).
    • Checkpoint-Inhibitoren (begrenzte Rolle; Hodgkin-Lymphom).
    • Monoklonale Antikörper (Rituximab, Obinutuzumab → CD20; Inotuzumab → CD22).
  4. Strahlentherapie: ZNS-Prophylaxe (ALL), Zufluchtsorte, Milzbestrahlung, prätransplantative TBI.
  5. Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT):
    • Allogen: Heilend bei hochrisiko AML, ALL, CML Blastphase; GVHD-Risiko.
    • Autolog: Konsolidierung bei Myelom, Lymphom; selten bei akuter Leukämie.
  6. Unterstützende Pflege: Transfusionen, Wachstumsfaktoren (G-CSF), antimikrobielle Prophylaxe, TLS-Prävention, palliative Integration.
  7. Klinische Studien: Zugang zu neuen Wirkstoffen (Menin-Inhibitoren, CD70-ADC, universelle CAR-T usw.). Bei allen Phasen dringend empfohlen.

Entscheidungsfaktoren

  • Molekulare Genetik (NGS-Panel) – definiert Anspruchsberechtigung für zielgerichtete Mittel.
  • Komorbiditäten / HCT-CI (Transplantationsfähigkeit).
  • Patientenziele und -werte.

Behandlungslandschaften entwickeln sich rasch. NCCN/ELN-Richtlinien und Fachkonsultation sind unerlässlich für aktuelle Standards.

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