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Mäßig differenziertes hepatozelluläres Karzinom (HCC): Pathologie, Prognose und Management

Mäßig differenziertes HCC (Grad 2, Edmondson‑Steiner) besetzt eine biologische Zwischenstufe – Zellen behalten einige hepatozelluläre Architektur, zeigen jedoch klare maligne Merkmale.

Histologische Merkmale

  • Trabekuläre/verdickte Platten, 3–6 Zellen breit.
  • Moderate nukleäre Atypie: vergrößerte Kerne, prominente Nukleoli, erhöhtes N:C‑Verhältnis.
  • Mitosen erkennbar, aber nicht häufig.
  • Pseudo‑drüsenförmige oder azinäre Muster können vorkommen.

Verhalten und Prognose

  • Aggressiver als gut differenziertes (Grad 1); weniger als schlecht differenziertes (Grad 3–4).
  • Höhere Rate mikrovasculärer Invasion → frühere intrahepatische Ausbreitung.
  • 5‑Jahres‑Überleben nach Resektion: ca. 50–60 % (variiert mit Stadium, Leberfunktion, Behandlung).

Stadieneinteilung und Behandlungsalgorithm

Integriert via BCLC oder AJCC 8. Auflage. Optionen umfassen:

  • Chirurgische Resektion (Child‑Pugh A, einzelne Läsion, keine Portale Hypertonie)
  • Lebertransplantation (Milan‑Kriterien)
  • Lokoregional: TACE, TARE, Ablation (RFA/MWA)
  • Systemisch: Atezolizumab‑Bevacizumab (1L), Tyrosinkinase‑Inhibitoren (Sorafenib, Lenvatinib)
  • Immuntherapiekombinationen (entwicklungsbedürftig)

Multidisziplinäre Nachsorge

Vierteljährliches AFP, Querschnittsbilder (MRT/CT), Leberfunktionskontrolle. Frühe Rezidivdetektion ermöglicht Rettungstherapien.

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