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Primärer Knochenkrebs ist extrem selten. Die American Cancer Society sagt, er macht weniger als ein halbes Prozent aller anderen Krebsarten zusammen aus. Die ACS sagt, dass etwa 2.600 Menschen in den Vereinigten Staaten im Jahr 2009 mit Krebs diagnostiziert werden, der im Knochen entsteht. Fast 1.500 Menschen werden an der Krankheit sterben. Das National Cancer Institute sagt, dass primärer Knochenkrebs eher Kinder als Erwachsene befällt. Die Prognose für primären Knochenkrebs kann variieren.
Bösartige Tumore, die im Knochengewebe beginnen, werden als primärer Knochenkrebs bezeichnet. Primärer Knochenkrebs unterscheidet sich von sekundärem (metastatischem) Knochenkrebs. Bei sekundärem Knochenkrebs beginnt der Krebs an einem anderen Ort und breitet sich auf die Knochen aus. Die ACS sagt, die drei häufigsten Arten von primärem Knochenkrebs sind: Osteosarkom (tritt am häufigsten in wachsendem Knochengewebe auf), Chondrosarkom (entwickelt sich in Knorpel) und Ewing-Sarkom (wächst hauptsächlich in unreifem Knochengewebe). Die National Institutes of Health sagen, dass Osteosarkom und Ewing-Sarkom am häufigsten Kinder und junge Menschen unter 20 Jahren betreffen, während Erwachsene über 50 Jahren anfälliger für Chondrosarkom sind.
Die Ursache von primärem Knochenkrebs ist weitgehend ein Rätsel. Allerdings können Erwachsene, die an Morbus Paget des Knochens leiden (eine abnorme Entwicklung neuer Knochenzellen), ein höheres Risiko haben, an Osteosarkom zu erkranken. Knochenkrebs kann jeden Knochen treffen, entwickelt sich aber am häufigsten in den langen Knochen Ihrer Beine oder Arme.
Primärer Knochenkrebs kann viele Symptome haben, aber die häufigste Beschwerde ist Schmerz. Andere Warnzeichen können Schwellungen und Empfindlichkeit in den Gelenken, geschwächte Knochen, Fieber, Müdigkeit und Anämie sein.
Während die Einzelheiten der Knochenkrebsbehandlung je nach Größe, Stadium und Ort variieren können, umfasst sie im Allgemeinen Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Die NIH sagen, dass manchmal Kryochirurgie anstelle der Standardoperation verwendet wird, um den Tumor zu zerstören. Kryochirurgie verwendet flüssigen Stickstoff, um Krebszellen zu gefrieren und abzutöten. In schweren und fortgeschrittenen Fällen von Knochenkrebs können Behandlungen eine Amputation umfassen.
Komplikationen aufgrund von Knochenkrebs können die Verschlechterung von Knochen und daraus resultierende Brüche umfassen. Wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausbreitet, können in dem betroffenen Organ Probleme auftreten.
Die Prognose für primären Knochenkrebs hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Größe, des Stadiums, des Ortes und der Art des Knochenkrebses. Andere Überlegungen umfassen das Alter des Patienten, den allgemeinen Gesundheitszustand, seine Reaktion auf die Behandlung (Chemotherapie und Strahlentherapie) und die Ergebnisse von Bluttests und anderen Untersuchungen. Wenn Sie Fragen zu Ihrem Überleben haben, kann Ihr Arzt oder Krebsbehandlungsteam Antworten liefern, die spezifischer auf Ihren Fall zugeschnitten sind.
Statistiken der NIH zeigen, dass die allgemeine Fünf-Jahres-relative Überlebensrate für den Zeitraum von 1999 bis 2005 bei etwas mehr als 68 Prozent lag. Weiße Frauen hatten die höchste Überlebensrate bei fast 73 Prozent. Das verglichen mit 65 Prozent für weiße Männer. Die Überlebensrate für Afroamerikaner war etwas niedriger. Ungefähr 67 Prozent der schwarzen Frauen und 65 Prozent der schwarzen Männer waren fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben.
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