Juveniler Knochenkrebs: Symptome, Ursachen und Behandlung

Osteosarkom

Eine Gruppe bösartiger Zelltumore, die unreifen Knochen produziert, ist als Osteosarkom bekannt, so die Liddy Shriver Sarcoma Initiative. Dieser Krebs beginnt dort, wo neues Knochengewebe gebildet wird oder an den Enden von Knochen. Obwohl Osteosarkom jeden Knochen betreffen kann, wird es typischerweise in den Armen, Kniegelenken oder anderswo an den Beinen entdeckt. Anzeichen und Symptome umfassen: Knochenschmerzen, Schwellungen oder Knoten am Knochen oder Gelenk, die die Bewegung behindern, und geschwächte Knochen, die zu Frakturen oder Brüchen führen könnten. Ein Kind kann sich fiebrig und müde fühlen sowie Schlaflosigkeit und Gewichtsverlust zeigen. Wenn ein Kind eine Spielplatzverletzung erleidet, hält der Schmerz über das hinaus an, was als normal gilt. Oft wird der Knochenschmerz für alltägliche Probleme wie Muskelüberlastung oder Wachstumsschmerzen gehalten. Bei kleinen Kindern kann das einzige Zeichen ein Hinken sein.

Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom ist eine Familie von Tumoren, die einige ähnliche Merkmale mit Osteosarkom aufweist. Es tritt in den frühen Teenagerjahren auf und wird normalerweise in der Mitte langer Knochen entdeckt, d. h. Becken, Rippen, Schulterblätter, Oberarme und Oberschenkel. Ein typisches Symptom sind Schmerzen an der Tumorstelle, die sich als Schwellung oder Knoten äußern können. Das betroffene Kind kann fiebrig sein.

Adamantinom

Laut dem Children's Hospital Boston ist Adamantinom ein seltener Krebs, der bei Männern (im Alter von 10 bis 30) auftritt, die die Skelettreife erreicht haben. Der langsam wachsende Tumor wird typischerweise im Schienbein oder Kieferknochen entdeckt. In einem Fünftel der Fälle breitet sich Adamantinom auf andere Körperbereiche aus, insbesondere die Lunge. Bei Kindern beobachtete Symptome sind: Schmerzen und Schwellungen im Bereich des Tumors, schmerzhafte Verbindung mit einer Aktivität, und ein Hinken oder verminderte Bewegung des betroffenen Körperteils.

Chordom

Ein langsam wachsender, seltener Tumor, der an der Schädelbasis oder der Wirbelsäule (Steißbein) vorkommt, Chordom tritt normalerweise bei Personen zwischen 40 und 70 Jahren auf. Dieser Krebs wurde jedoch auch bei Kindern entdeckt und kann auf andere Körperteile wachsen oder sich ausbreiten. Symptome umfassen: Sehprobleme und Kopfschmerzen, Gliederschmerzen mit Schwäche und Taubheit sowie Behinderung der Blase und des Darms.

Andere Knochentumore

Die meisten auf den Knochen gefundenen Tumore sind nicht bösartig. Diese gutartigen Wucherungen breiten sich nicht auf andere Körperstellen aus und sind in der Regel nicht lebensbedrohlich. In diesen Fällen kann ein Arzt durch eine einfache Biopsie, d. h. die Untersuchung eines kleinen Stücks des Tumors unter dem Mikroskop, die Art des Tumors bestimmen.