Knochentumore: Symptome, Arten und Schmerzmanagement

Bösartige Arten

Osteosarkom und Ewing-Sarkom sind zwei Arten von Knochentumoren, die hauptsächlich Menschen unter 25 betreffen. Chondrosarkom und bösartiges fibrohistiozytom betreffen im Allgemeinen Menschen zwischen 40 und 60 Jahren.

Seltene Tumore

Fibrosarkom und Chordom sind zwei Arten seltener Knochentumore. Laut der American Cancer Society hat Chordom die kürzere Überlebensrate von etwa sechs Jahren nach der Diagnose.

Symptome

Das häufigste Symptom eines Knochentumors sind zunehmende Schmerzen im Bereich des Tumors. Die Schmerzen können nur nachts vorhanden sein oder während der Wachphasen bei Aktivität verspürt werden.

Nebenwirkungen

Manchmal kann ein Knochentumor den Knochen schwächen, sodass er leicht bricht und so die Entdeckung des zugrunde liegenden Tumors ermöglicht.

Schmerzmedikamente

Verschiedene Narkotika und Analgetika wurden bei der Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Knochentumoren eingesetzt, aber das Medikament der Wahl ist derzeit ein injizierbares namens Metastron. Es geht direkt zum Wachstum, arbeitet daran, es zu umgeben und die Schmerzen zu lindern.