Knochenkrebs verstehen: Arten, Ursachen & Behandlung

Knochentumore können in bösartige und gutartige Kategorien eingeteilt werden, und die bösartigen Tumore sind als Knochenkrebs bekannt. Es gibt mehrere Arten von echtem Knochenkrebs, die sich von Krebsarten wie einigen Leukämien, Lymphomen und Myelomen unterscheiden, die im Knochen beginnen können, aber nicht als Knochenkrebs gelten.

Definition

Primärer Knochenkrebs ist jeder bösartige Tumor, der an einem beliebigen Teil des Knochens entsteht. Die meisten Knochenkrebsarten sind selten und machen weniger als 1 Prozent aller Knochenkrebsfälle aus, und von diesen sind die meisten Fälle auf andere Krebsarten zurückzuführen, die sich in die Knochen ausbreiten (metastasierter Krebs).

Osteosarkom

Osteosarkome sind die häufigste Art von primärem Knochenkrebs. Die Tumore entstehen in der Regel in den Armen, Knien, Beinen oder im Becken. Osteosarkome treten am häufigsten bei jungen Erwachsenen und Kindern auf.

Chondrosarkom

Ein Krebs der Knorpelzellen, Chondrosarkome beginnen oft im Knorpel um die langen Knochen wie Arme oder Beine sowie im Becken und anderen knorpeligen Bereichen der Knochen.

Ewing-Sarkom

Auch Ewing-Sarkom oder Ewing-Tumor genannt, bezieht sich dieser Begriff auf eine Gruppe oder Familie von Tumoren, die normalerweise im Knochen entstehen, aber auch in Weichteilen auftreten können. Das dritthäufigste Knochenkrebs, Ewing-Sarkom, wird selten bei Menschen über 30 Jahren gefunden.

Weichteilsarkom

Weichteilsarkome, einschließlich Fibrosarkomen und bösartige fibrohistiozytome, betreffen in der Regel mittlere und ältere Erwachsene. Diese seltenen Krebsarten entstehen in den Weichteilen, die den Knochen umgeben, wie Fett, Bändern, Sehnen und Muskeln. Die am häufigsten betroffenen Knochen umfassen den Kiefer, Beine und Arme.

Chordom

Am häufigsten bei Erwachsenen über 30 Jahren, sind Chordome langsam wachsende Tumore, die normalerweise die Knochen der Wirbelsäule und an der Schädelbasis betreffen.