Chondrosarkom-Prognose: Knochenkrebs-Aussichten verstehen

Laut dem National Cancer Institute (NCI) ist Chondrosarkom die zweithäufigste Form von Knochenkrebs. Es beginnt typischerweise in Knorpelzellen (faseriges Bindegewebe) im Becken, der Schulter, den Rippen oder an den Enden der langen Knochen der Beine und Arme. Obwohl Chondrosarkom in jedem Alter auftreten kann, berichtet die Mayo Clinic, dass es am häufigsten bei älteren Erwachsenen auftritt. Da Knochenkrebs nach der Behandlung zurückkehren kann, ist Nachsorge unerlässlich.

Ursachen und Risikofaktoren

Laut dem NCI ist die Ursache von Chondrosarkom unbekannt, aber es könnte bestimmte genetische Faktoren geben, die manche Menschen anfälliger für diese Art von Knochenkrebs machen. Die Mayo Clinic sagt, dass sehr seltene genetische Krebs syndrome, einschließlich Li-Fraumeni-Syndrom und Rothmund-Thomson-Syndrom, die Chance erhöhen können, Chondrosarkom zu entwickeln.

Symptome

Die mit Chondrosarkom verbundenen Symptome hängen davon ab, wo sich der Tumor befindet. Die häufigsten Anzeichen sind eine große Masse, die ein Druckgefühl auf dem bösartigen Knochen verursacht. Der Druck kann nachts zunehmen. Die Anwendung von entzündungshemmenden Medikamenten wie Ibuprofen kann helfen, Schmerzen zu lindern. Manchmal sind Schmerzen und/oder Beschwerden über Jahre hinweg evident und verschlimmern sich langsam über einen langen Zeitraum.

Diagnose

Ein Arzt wird eine körperliche Untersuchung durchführen und Informationen über Ihre Krankengeschichte sammeln, wenn er sich auf eine mögliche Diagnose von Chondrosarkom vorbereitet. Bestimmte diagnostische Tests, die durchgeführt werden können, umfassen eine Biopsie (Entfernung von Gewebeproben mit einer Nadel oder während einer Operation) und Röntgenstrahlen, um Bilder von internen Geweben, Knochen und Organen zu erzeugen. In einigen Fällen kann Ihr Arzt eine Computertomographie (CT- oder CAT-Scan) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) anordnen. Diese Geräte liefern ausgefeiltere Bilder als herkömmliche Röntgenstrahlen.

Behandlung

Der Behandlungsplan für Chondrosarkom basiert auf Alter, allgemeiner Gesundheit, dem Stadium des Krebses und der Fähigkeit des Einzelnen, bestimmte Therapien und Medikamente zu vertragen. Als Faustregel umfassen Behandlungen Operationen zur Entfernung der bösartigen Masse und Chemotherapie, insbesondere wenn die Bösartigkeit auf andere Körperbereiche übergegriffen hat. Physiotherapie kann notwendig sein, um die Kraft im betroffenen Bereich wiederzuerlangen.

Prognose

Personen, die wegen Chondrosarkom behandelt wurden, sollten in engem Kontakt mit ihrem Arzt bleiben und jegliche ungewöhnlichen Anzeichen oder Symptome melden. Knochenkrebs breitet sich manchmal auf die Lunge aus oder kann entweder an derselben Stelle oder in verschiedenen Knochen zurückkehren. Laut dem NCI sind Personen, die Chondrosarkom und andere Knochenkrebsarten hatten, insbesondere Kinder und Jugendliche, einem erhöhten Risiko ausgesetzt, in Zukunft eine andere Art von Krebs zu entwickeln.