Indizierte Populationen
- Patienten mit neu diagnostizierten fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren (NCCN empfiehlt breite molekulare Profilierung für NSCLC, Brust, Kolon, Prostata, Cholangiocarcinom usw.).
- Patienten mit seltenen oder aggressiven Krebsarten bei denen Standardtherapieoptionen begrenzt sind (z. B. Sarkom, CUP, neuroendokrine Tumoren).
- Patienten, die unter Standardtherapie fortschreiten und nach Studien-Matching oder Off-Label-zielgerichteten Optionen suchen.
- Personen mit starker persönlicher/familiärer Krebsanamnese die auf ein ererbtes Syndrom hindeutet (Keimbahn-Test ± Tumorprofiling).
- Patienten, die Präzisionsonkologie-Studien in Betracht ziehen die Biomarker-Einschlusskriterien erfordern.
- Pädiatrische und junge erwachsene Krebspatienten (hohe Rate umsetzbarer Veränderungen).
Entscheidungsfaktoren
- Gewebeverfügbarkeit und -qualität (oder Flüssigbiopsie-Feasibilität).
- Versicherungsschutz und Selbstkosten.
- Bearbeitungszeit vs. Behandlungsdringlichkeit.
- Zugang zu molekularer Tumorbord-Expertise.
Gemeinsame Entscheidungsfindung
Besprechen Sie mit Ihrem Onkologen: Welche Frage soll der Test beantworten? Wie wahrscheinlich ist ein umsetzbarer Befund? Welche Auswirkungen hat dies für Familienmitglieder? Genetische Beratung wird empfohlen, wenn Keimbahnbefunde möglich sind.
