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Meningeome sind meist gutartige (nicht bösartige) Gehirntumore. Personen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren werden am häufigsten mit gutartigen Gehirntumoren diagnostiziert, aber Meningeome können bei Menschen jeden Alters, einschließlich Kindern, entstehen. Die Mayo Clinic vertritt die Ansicht, dass ein Meningeom bei einer Frau wahrscheinlicher auftritt als bei einem Mann. Die Auswirkungen dieser Gehirntumore auf ein Individuum variieren stark. Eine Person kann keine Symptome zeigen, während eine andere Person schwere Symptome erleiden kann.
Die Symptome von Meningeomen variieren je nachdem, wo sich der Gehirntumor befindet. Zum Beispiel kann der Betroffene Sehveränderungen erleben, wenn sich das Meningeom auf oder in der Nähe des Sehnervs befindet. Sie kann bemerken, dass sich ihre Kopfschmerzen von dem unterscheiden, was sie als normal betrachtet, im Laufe der Zeit schwerer werden, häufiger auftreten und länger als üblich anhalten. Sie kann auch unter einem gewissen Hörverlust leiden. Sie kann Gedächtnisverlust, Konzentrationsschwierigkeiten oder Veränderungen in ihrer Persönlichkeit erleben. Schwäche in den Gliedmaßen und Krampfanfälle sind ebenfalls berichtete Symptome von Gehirntumoren. Die Prognose für das Überleben von Meningeomen ist günstig.
Personen, die Strahlenbehandlungen am Kopf erhalten haben, haben ein höheres Risiko, Meningeome zu entwickeln, als Personen, die noch nie ähnliche Behandlungen erhalten haben. Eine frühere Diagnose von Brustkrebs erhöht das Risiko, ein Meningeom zu entwickeln. Personen mit einer Diagnose von erblichen Nervensystemstörungen und Neurofibromatose-Typ-2-Störungen haben ein höheres Risiko, Meningeome zu entwickeln. Personen mit einer Krebserkrankung in der Vorgeschichte können aufgrund des erhöhten Risikos eines Rückfalls des Gehirntumors nach der Behandlung eine schlechte Prognose haben. Die Prognose für ein gutartiges Meningeom ist günstig.
Sobald ein Arzt eine gründliche Krankengeschichte erhoben und eine vollständige körperliche Untersuchung durchgeführt hat, kann er einen von mehreren diagnostischen Tests anordnen. Die Krankengeschichte des Individuums und die Ergebnisse der Risikobewertung bestimmen, welche diagnostischen Tests er erhält. Computertomographie (CT)-Scans, Magnetresonanztomographie (MRT) und Röntgenaufnahmen sind alle gängige Maßnahmen zur Diagnose von Gehirntumoren. Biopsien bestimmen, ob der Gehirntumor gutartig oder bösartig ist. Wenn der Tumor bösartig ist, hat das Individuum Krebs und die Prognose wird sehr schlecht. Die Prognose für ein gutartiges Meningeom ist günstig.
Behandlungsansätze variieren je nach Größe und Lage des Meningeoms. Gehirntumore erfordern nicht immer eine sofortige Behandlung. Die Überwachung des gutartigen Gehirntumors bestimmt, ob er Anzeichen von Wachstum zeigt oder ob das Individuum beginnt, aus dem Gehirntumor resultierende entkräftende Symptome zu erleben. Die Prognose ist für Personen mit Meningeomen, die keine sofortige Behandlung erfordern, sehr vielversprechend. Die chirurgische Entfernung von Meningeomen ist oft erfolgreich. Laut der Mayo Clinic sind Strahlentherapie oder Radiotherapie erfolgreich bei der Behandlung von Meningeomen, wenn Operation keine lebensfähige Option ist (d.h. wenn die Lage des Tumors zu einer schlechten Prognose führt).
Es gibt drei Typen oder Grade von Meningeomen. Neunzig Prozent der Meningeome werden als Grad I eingestuft, was bedeutet, dass sie gutartig und langsam wachsend sind. Nur sieben Prozent der Gehirntumore des Grads I treten innerhalb von 10 Jahren nach der Entfernung wieder auf. Die Prognose für Personen mit Meningeomen des Grads I ist sehr günstig. Fünf bis sieben Prozent der Meningeome sind ein Tumor des Grads II. Diese Gehirntumore wachsen etwas schneller und können innerhalb von fünf Jahren nach der Entfernung wieder auftreten. Während die Prognose für Meningeome des Grads II nicht so günstig ist wie für Tumore des Grads I, ist sie akzeptabel. Drei bis fünf Prozent der Tumore sind Grad III. Diese Gehirntumore wachsen schnell und treten oft innerhalb von zwei Jahren nach der Entfernung wieder auf. Personen mit Tumoren des Grads III haben eine schlechte Prognose aufgrund der hohen Raten des Tumorrückfalls.
Die Größe und Lage des Meningeoms sowie der allgemeine Gesundheitszustand des Individuums fließen in ihre Prognose ein. Zum Beispiel, wenn sich der Gehirntumor auf dem Sehnerv befindet, kann sie einen dauerhaften Sehverlust erleben. Wenn sie ein anderes entkräftendes Gesundheitsproblem hat, überwiegt das Risiko der Operation möglicherweise den Nutzen. Insgesamt ist die Prognose für Personen mit Meningeomen sehr gut. Achtzig Prozent dieser gutartigen Gehirntumore werden erfolgreich mit einer Operation entfernt. Fünfundsiebzig Prozent dieser Personen erleben kein Wiederauftreten des Gehirntumors.
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