Astrozytom-Gliom ist das häufigste Gliom (eine Form von Gehirnkrebs), das aus Zellen namens „Astrozyten“ entsteht. Sie bilden sich typischerweise im Großhirn, können aber auch in den meisten Teilen des Gehirns sowie im Rückenmark auftreten. Die Behandlung hängt vom Fortschreiten des Tumors ab und umfasst eine Kombination aus Operation, Chemotherapie und Strahlung.
Es gibt drei primäre Behandlungsmethoden für Patienten mit Astrozytom-Gliom: Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Wenn keine Möglichkeit einer neurologischen Schädigung besteht, ist die Operation die beste Behandlungsmethode für Patienten mit Astrozytom-Gliom. Strahlung wird typischerweise nach der Operation verwendet, um verbleibende Krebszellen abzutöten, während Chemotherapie Antikrebsmedikamente umfasst, die typischerweise in Verbindung mit sowohl Operation als auch Strahlentherapie verwendet werden.
Astrozytome des Grads I (pilozytisches Astrozytom) sind relativ seltene Tumore, die typischerweise durch chirurgische Entfernung (Resektion) geheilt werden können. Sollten Teile des Tumors nicht entfernbar sein, besteht eine gute Chance, dass der Tumor inaktiv bleibt, oder umgekehrt, erfolgreich mit Strahlentherapie behandelt werden kann.
Ein Astrozytom des Grads II (niedriggradiges Astrozytom) wird von der Weltgesundheitsorganisation als „infiltrierend“ klassifiziert. Die Zellen des Tumors dringen ins Gehirn ein, wodurch die chirurgische Entfernung viel schwieriger wird. Patienten mit Astrozytom-Gliomen, die als Grad II gelten, haben eine niedrigere Überlebensrate als Patienten mit Oligodendrogliomen oder gemischten Oligoastrozytomen.
Während die Operation der erste Schritt in der Behandlung ist, kann der Tumor meist nicht vollständig entfernt werden. Infolgedessen wird eine nachfolgende Chemotherapie oder Strahlung empfohlen. Aufgrund der invasiven Natur dieser Tumore ist ein Rückfall häufig, ebenso wie die Möglichkeit, dass sich der Tumor zu einem Tumor des Grads III oder IV entwickelt.
Ein Astrozytom-Gliom des Grads III (anaplastisches Astrozytom) zeigt eine Vielzahl von Symptomen, darunter Krampfanfälle, neurologische Beeinträchtigungen, Kopfschmerzen und veränderten mentalen Status. Die primäre Behandlungsmethode für einen Tumor des Grads III ist die Operation, um so viel wie möglich zu entfernen, ohne die neurologische Funktion zu beeinträchtigen. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Strahlentherapie die Überlebenschance erhöht, während ergänzende Chemotherapie sich als relativ unwirksam erwiesen hat.
Tumore des Grads IV, genannt Glioblastom multiforme, sind die häufigste Form von Gehirntumor und die bösartigste. Die chirurgische Entfernung des Tumors ist immer noch die vielversprechendste Behandlungsmethode, doch eine vollständige Entfernung ist aufgrund seiner invasiven Natur unmöglich. Strahlentherapie kann den Tumor nicht vollständig heilen, hat sich aber als wirksam erwiesen, um die durchschnittliche Überlebensrate zu verdoppeln. Darüber hinaus hat ergänzende Chemotherapie mit Temozolomid (einem Gehirntumor-Medikament) gezeigt, dass sie die Überlebensrate bei Patienten mit Glioblastom multiforme erhöht.
Sollte nichts funktionieren, ist die beste Form der Behandlung die Symptomkontrolle und die Sterbebegleitung.
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