Häufige Anzeichen eines Lidmalignoms
- Anhaltender Knoten, Knötchen oder Verdickung am Lidrand
- Nicht heilendes Geschwür oder Wunde (>4 Wochen)
- Veränderung der Lidfarbe (Rötung, Hyperpigmentierung, Depigmentierung)
- Verzerrung der Lidarchitektur (Einbuchtung, Wimpernverlust, fehlgeleitete Wimpern)
- Blutungen, Krustenbildung oder Sekret
- Chronisches Tränen oder Reizung
- Sehveränderungen (induzierter Astigmatismus, Obstruktion)
- Schmerz (früh unüblich; deutet auf Invasion hin)
- Fremdkörpergefühl
Risikofaktoren
- UV-Exposition (helle Haut, Outdoor-Beruf)
- Alter >50
- Immunsuppression
- Frühere Strahlentherapie
- Genetische Syndrome (Xerodermia pigmentosum, Basalzell-Nevus-Syndrom)
Häufige Typen
- Basalzellkarzinom (90 %): Lokal invasiv, metastasiert selten.
- Plattenepithelkarzinom: Höheres Metastasepotenzial.
- Sebelzellenkarzinom: Aggressiv, imitiert Hagelkorn.
- Melanom: Selten, hohe Letalität.
Handlung
Jedes persistierende Lidläsion bedarf einer augenärztlichen Abklärung. Biopsie bestätigt die Diagnose. Frühe Exzision bietet Heilung mit minimalem Gewebeverlust.