Zysten sind geschlossene sackartige Strukturen, gefüllt mit Flüssigkeit, halbfestem Material oder Gas. Die Ätiologie variiert je nach Typ und Lokalisation.
Wichtigste ätiologische Kategorien
- Genetisch: Polyzystische Nierenerkrankung (PKD1/PKD2), Gardner-Syndrom, Basalzellnevussyndrom.
- Entwicklungsbedingt/Kongenital: Dermoid-/Epidermoidzysten (ektodermale Inklusion), Kiemenbogenzysten, Thyroglossalgangzysten.
- Trauma/Verletzung: Posttraumatische Ganglienzysten, Pseudozysten (Pankreas), chirurgische Implantationszysten.
- Obstruktion: Talgzysten (verstopfter Talgdrüsenausgang), Bartholin-Zyste (Duktusobstruktion), renale Kortikalzysten (tubuläre Blockade).
- Infektion/Entzündung: Abszessentwicklung, parasitäre Zysten (Hydatid/Echinococcus), chronische Entzündung.
- Neoplastisch: Zystische Tumore (Zystadenome, zystische Neoplasien von Pankreas/Ovar/Niere).
- Hormonell: Funktionelle Ovarialzysten (follikulär, Gelbkörper), Endometriome.
- Degenerativ: Baker-Zyste (Knie-OA), Meniskuszysten.
Klinischer Ansatz
- Anamnese, Untersuchung, Bildgebung (US, MRT) charakterisieren die Zyste.
- Die meisten sind gutartig; asymptomatische einfache Zysten werden oft überwacht.
- Intervention bei symptomatischen, infizierten, verdächtigen Merkmalen oder kosmetischen Bedenken.
Die genaue Ursache kann multifaktoriell sein. Konsultieren Sie einen Kliniker bei jedem neuen oder sich verändernden Knoten.
