Es gibt verschiedene Arten von Eierstockkrebs; eine der Arten ist als Borderline-Eierstockkrebs-Tumor bekannt. Es ist ein Neoplasma, das normalerweise im Eierstock auftritt und eine Kernanomalie aufweist, jedoch nicht invasiv ist. Es liegt im Bereich zwischen einem bösartigen und einem gutartigen Tumor.
Dr. Taylor war der erste Arzt, der Eierstocktumoren beschrieb, die als halb-bösartig angesehen wurden, deren Behandlung jedoch im Vergleich zur Behandlung anderer Eierstockkrebsarten positivere Ergebnisse zeigte. Erst in den 1970er Jahren wurden diese Borderline-Tumore von der WHO als eine eigenständige Untergruppe von Eierstockkrebs anerkannt.
Es gibt 2 häufige Arten von Borderline-Eierstockkrebs-Tumoren: mukinöse und seröse Borderline-Eierstockkrebs-Tumore des intestinalen Typs.
Nur 1,8 Prozent der Frauen bekommen Eierstocktumoren. Dieser Zustand kann durch Rauchen, Verwendung von Verhütungsmitteln, Menarche und ererbte Veranlagung zu Eierstockkrebs hervorgerufen werden.
Es ist schwierig, Borderline-Tumore des Eierstocks zu diagnostizieren und zu entdecken, bis sie sich durch Bauchaufblähung und Schmerzen zeigen. Viele Patienten verspüren keine Symptome.
Nach der Diagnose wird die chirurgische Entfernung der Tumore empfohlen. Biopsien können auch Teil der initialen Behandlung sein, aber die postoperative Behandlung wird noch von Ärzten erforscht.
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