Symptome, die Sie umgehend melden sollten
- Veränderung der Stuhlgewohnheiten (Durchfall, Verstopfung, Verengung) > wenige Tage.
- Rektalblutung oder Blut im Stuhl (hell/dunkel).
- Anhaltende Bauchschmerzen/Krämpfe.
- Tenesmus (Stuhldrang ohne Stuhl).
- Unerklärlicher Gewichtsverlust, Müdigkeit, Anämie (Eisenmangel).
- Stift-dünne/bandförmige Stühle.
Risikofaktoren, die Sie nennen sollten
- Persönliche Anamnese: Adenomatöse Polypen, CED (M. Crohn/Colitis ulcerosa >8 Jahre), vorherige Bauch-/Beckenastralung.
- Familienanamnese: Erbteltergrad-Verwandter mit Darmkrebs oder fortgeschrittenem Adenom <60 Jahre → 2-faches Risiko; mehrere Verwandte → höher.
- Genetische Syndrome: Lynch (HNPCC), FAP, MAP, Peutz-Jeghers.
- Lebensstil: Rotes/verarbeitetes Fleisch, ballaststoffarm, Adipositas, Inaktivität, Rauchen, starker Alkohol.
- Alter: Risiko steigt nach 45 (Screening-Beginn).
Screening-Modalitäten
- Koloskopie (Goldstandard, 10-Jahres-Intervall).
- FIT (jährlich), mt-sDNA (Cologuard, 3-Jahres), CT-Koloskopie (5-Jahres), flexible Sigmoidoskopie (5-Jahres).
Früherkennung rettet Leben.** 5-Jahres-Überleben: lokalisiert 91 %, regional 72 %, metastasiert 14 %.
