Lynch-Syndrom (HNPCC): Krebsrisiko verstehen

HNPCC: Was schiefgelaufen ist

HNPCC ist eine genetische Störung, die die „Reparaturgene“ betrifft, die DNA-Kopierfehler verhindern, wenn menschliche Zellen sich teilen und wachsen. Da die abnormen Gene die Fehler nicht verhindern, häufen sich Fehler an, und einige Zellen könnten bösartig werden.

Arten von Krebs: Männer

Männer mit HNPCC sind anfällig für Krebsarten des Verdauungstrakts, der Leber, des oberen Harnwegs, des Gehirns, der Haut, der Gallenwege und der Prostata. Darmkrebs ist die Hauptsorge.

Arten von Krebs: Frauen

Mit Ausnahme von Prostatakrebs sind Frauen mit HNPCC gefährdet, dieselben Krebsarten zu entwickeln wie Männer mit der Krankheit, sowie Gebärmutter- oder Endometriumkarzinom und Eierstockkrebs.

Krebsrate

Laut Empfehlungen, die 2006 im „Journal of the American Medical Association“ veröffentlicht wurden, sind zwei Prozent der Darmkrebsfälle in den Vereinigten Staaten mit HNPCC verbunden. Das National Center for Biotechnology Information stellt fest, dass Menschen mit HNPCC ein lebenslanges Risiko von 80 Prozent für Darmkrebs haben, und Frauen haben ein lebenslanges Risiko von 20 bis 60 Prozent für Gebärmutterkrebs.

Genetische Untersuchung

Erwachsene mit Familiengeschichten von Krebsarten, die mit HNPCC verbunden sind, können eine genetische Untersuchung in Betracht ziehen. Der Federal Genetic Information Nondiscrimination Act von 2008 schützt Personen vor Diskriminierung durch Arbeitgeber oder Versicherungsunternehmen aufgrund ihres genetischen Profils.

Prävention

Laut den Empfehlungen von 2006 im „Journal of the American Medical Association“ benötigen Personen mit HNPCC alle ein bis zwei Jahre eine Koloskopie-Untersuchung, beginnend zwischen dem 20. und 25. Lebensjahr. Frauen könnten in Betracht ziehen, ihre Gebärmutter und Eierstöcke als vorbeugende Maßnahme entfernen zu lassen, sobald sie mit der Familienplanung fertig sind.