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Multiple Primärtumore: Verständnis von Gleichzeitigkeit und Risiko

Definition

Multiple Primäre Maligne Neoplasmen (MPMN): ≥2 verschiedene Primärkrebse an verschiedenen Organen/Standorten, die jeweils unabhängig entstehen (keine Metastase). Diagnostiziert gemäß SEER/IARC-Regeln (Standort, Histologie, Timing).

Epidemiologie

  • Inzidenz: 2–17 % der Krebspatienten (variiert nach Register, Definitionen).
  • Zunehmend aufgrund von: verbesserter Überlebensrate, alternder Bevölkerung, besserem Screening, gemeinsamen Risikofaktoren.

Risikofaktoren

  • Genetische Syndrome: Lynch, BRCA1/2, Li-Fraumeni, FAP, MEN.
  • Gemeinsame Ätiologien: Tabak (Lunge, Blase, H&N, Pankreas, Niere), Alkohol (H&N, Ösophagus, Leber, Brust), UV (Melanom, Plattenepithelkarzinom), HPV (Zervix, Anal, Oropharynx), Adipositas (Endometrium, Brust, Kolorektal, Nieren).
  • Behandlungseffekte: Strahlen (sekundäre Sarkome, Brust, Schilddrüse, Lunge), Chemotherapie (therapieassoziiertes AML/MDS).
  • Immunsuppression: Post-Transplantat, HIV (Lymphom, Kaposi, Anal, Haut).

Häufige Kombinationen

  • Brust + kontralaterale Brust / Ovar / Endometrium / Kolon / Melanom
  • Prostata + Blase / Kolorektal / Melanom / Lunge
  • Kolorektal + Endometrium / Magen / Ovar (Lynch)
  • Lunge + H&N / Ösophagus / Blase
  • Melanom + zweites Melanom / Brust / Prostata / NHL

Klinische Implikationen

  • Jeder Krebs wird unabhängig stadieneinteilt/behandelt.
  • Genetische Beratung/Testung oft indiziert.
  • Überwachung auf jeden Primär + therapiebezogene Risiken zugeschnitten.
  • Multidisziplinäre Koordination wesentlich.

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