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Trilaterales Retinoblastom ist eine seltene Form des Retinoblastoms, also Krebs der Netzhautzellen, die im Auge vorhanden sind. Die Entwicklung von Zirbeldrüsen-Tumoren bei Patienten, die an der erblichen Form des Retinoblastoms leiden, wird als trilateraler Retinoblastom bezeichnet. Diese Krebsform tritt im Allgemeinen häufiger bei Kindern als bei Erwachsenen auf, obwohl die Ursache für ein solches Vorkommen noch nicht bekannt ist.
Die Hauptursache für die Entwicklung des trilateralen Retinoblastoms ist die Degeneration des Chromosoms 13, auch bekannt als RB 1, das im Körper vorhanden ist. Im Falle des trilateralen Retinoblastoms werden die Gene auf dem Chromosom 13 verändert oder mutiert, was zur Entwicklung des Retinoblastoms führt. Dieses mutierte und veränderte Chromosom wird in den meisten Fällen von einem der Elternteile an Kinder mit trilateralem Retinoblastom vererbt. Der genaue Grund für eine solche Degeneration ist jedoch noch nicht bekannt.
Leukokorie, oder Aufhellen der Pupille, ist das häufigste Symptom, das mit trilateralem Retinoblastom in Verbindung gebracht wird. Bei einer normalen Person erscheint die Pupille im Allgemeinen rot auf einem Foto, das mit Blitz aufgenommen wird. Bei Patienten mit trilateralem Retinoblastom erscheint die Pupille jedoch im Allgemeinen weiß oder gelblich, wenn sie mit einer Kamera aufgenommen wird. Dieser gelbliche oder weißliche Pupillen gleicht dem Auge einer Katze – daher ist das Phänomen allgemein als Katzenauge bekannt.
Schielen, allgemein als Schielauge bekannt, ist ein weiteres Symptom, das häufig mit trilateralem Retinoblastom in Verbindung gebracht wird. Schielen ist ein medizinischer Zustand, bei dem die Augen des Patienten nicht richtig ausgerichtet sind und der Patient im Allgemeinen ein Schielen im betroffenen Auge entwickelt, das unter falscher binokularer Sicht leidet und auch Schwierigkeiten bei der Tiefen- und Abstandswahrnehmung hat. Dieser Zustand entwickelt sich hauptsächlich, weil aufgrund des trilateralen Retinoblastoms die extraokulären Muskeln des Auges schwach werden und an Koordination verlieren, was zu dem Zustand des Schielens führt.
Die Entwicklung eines Netzhauttumors ist eines der Hauptsymptome, die mit trilateralem Retinoblastom in Verbindung gebracht werden. Diese Tumorentwicklung findet im Allgemeinen aufgrund der Degeneration und Degradation der Sehnerven im Auge statt, die durch die Entwicklung des trilateralen Retinoblastoms verursacht werden. Die genaue Ursache und der Weg für eine solche Degeneration sind noch unbekannt.
Einige der anderen seltener auftretenden Symptome, die während des trilateralen Retinoblastoms oft auftreten, umfassen Rötung des Auges, Schwellung des betroffenen Auges, hohes Fieber (seltene Fälle) und Sehverlust im betroffenen Auge.
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