Antimetaboliten in der Krebsbehandlung: Wie sie wirken

Antimetaboliten sind Verbindungen mit einer Struktur, die der anderer Moleküle ähnelt, die die Zellen in Ihrem Körper als Teil ihres Stoffwechsels verwenden. Wenn Zellen das Antimetabolit für die Verbindung halten, die sie normalerweise verwenden würden, können sie es nicht richtig verarbeiten und lebenswichtige Prozesse in der Zelle kommen zum Stillstand, was typischerweise zum Tod der Zelle führt. Es gibt drei verschiedene Klassen von Antimetabolit-Medikamenten, die häufig zur Krebsbehandlung eingesetzt werden.

Purin-Antagonisten

Purine sind organische Verbindungen, die aus zwei verschmolzenen Ringen bestehen. Adenin und Guanin, zwei der Basen, die den genetischen Code in der DNA bilden, sind beide Purine. Purin-Antagonisten sind Medikamente, die die Synthese von Purin-Nukleotiden hemmen und so die Zelle daran hindern, ihre DNA effizient zu replizieren, oder sie werden anstelle einer Purin-Base in die DNA eingebaut. Da Krebszellen sich schnell teilen, müssen sie ihre DNA häufig replizieren, und Medikamente, die die DNA-Synthese und -Replikation hemmen, können den Tod der Krebszellen verursachen. 6-Mercaptopurin, Dacarbazin und Fludarabin sind alle Medikamente in dieser Kategorie.

Pyrimidin-Antagonisten

Thymin, Cytosin und Uracil sind DNA- oder RNA-Basen, die als Pyrimidine kategorisiert werden, Mitglieder einer Klasse organischer Verbindungen, die aus einem einzelnen stickstoffhaltigen Ring bestehen. Pyrimidin-Antagonisten sind ähnlich wie Purin-Antagonisten, zielen jedoch auf die Synthese von Pyrimidin-Nukleotiden ab oder werden anstelle der Pyrimidin-Base in DNA oder RNA eingebaut. 5-Fluorouracil, Capecitabin, Gemcitabin und Decitabin sind alle gängigen Medikamente in dieser Kategorie.

Folsäure-Antagonisten

Folsäure-Antagonisten blockieren die Aktivität eines Enzyms namens Dihydrofolatreduktase oder DHFR und stoppen so die Synthese von Tetrahydrofolat, einer Verbindung, die Zellen benötigen, um Purin- und Pyrimidin-Nukleotide zu synthetisieren. Das Ziel ist dasselbe wie bei Purin- oder Pyrimidin-Antagonisten, außer dass Folsäure-Antagonisten auf ein anderes Ziel wirken, um einen ähnlichen Endeffekt zu erzielen. Methotrexat ist das am häufigsten verabreichte Medikament in dieser Kategorie.