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Retinoblastom ist eine seltene Form von Augkrebs, die hauptsächlich Kinder von Geburt bis zum fünften Lebensjahr betrifft. Laut Retinoblastoma International überleben 97 Prozent der Kinder, bei denen in entwickelten Ländern Retinoblastom diagnostiziert wird, obwohl viele nach der Behandlung einen gewissen Grad an Sehbehinderung haben. Die Entfernung des Auges war einst die einzige wirksame Behandlung für die Krankheit, aber heute gibt es eine Reihe von Optionen, die zur Behandlung des Tumors bei Erhalt des Auges eingesetzt werden.
Symptome von Retinoblastom umfassen schielende oder gekreuzte Augen oder ein weißes Leuchten in der Pupille des Auges bei schwachem Licht. In einigen Fällen bemerken Sie möglicherweise eine weiße Pupille, wenn Sie sich ein Foto Ihres Kindes ansehen. Das Auge Ihres Kindes kann auch rot erscheinen, wenn es Retinoblastom hat. Laut dem National Cancer Institute kann ein oder beide Augen betroffen sein, obwohl die Krankheit normalerweise nur ein Auge betrifft. Da die Krankheit selten auf andere Körperteile übergeht, ist die Heilungsrate hoch.
Strahlentherapie verwendet hochenergetische Röntgenstrahlen, um Krebs abzutöten. Wenn Ihr Arzt Plaque-Radiotherapie empfiehlt, wird eine Scheibe mit radioaktiven Samen nahe dem Tumor an der Außenwand des Auges platziert. Diese Art von Strahlentherapie wird verwendet, um zu verhindern, dass gesundes Gewebe durch Strahlung geschädigt wird. Ein Computer wird verwendet, um ein dreidimensionales Bild des Auges in der intensiv modulierten Strahlentherapie (IMRT) zu erstellen. Strahlen werden aus verschiedenen Winkeln auf den Tumor gerichtet, um zu versuchen, gesundes Gewebe zu schonen. Stereotaktische Strahlentherapie verwendet einen starren Rahmen, der am Kopf Ihres Kindes befestigt ist, um dem Radiologen zu ermöglichen, den Strahl präzise auf den Tumor zu positionieren und nur die Zellen in diesem Bereich zu treffen.
Chemotherapie kann empfohlen werden, insbesondere wenn Ihr Kind einen großen Tumor hat. Während der Chemotherapie werden starke Medikamente verwendet, um schnell wachsende Krebszellen abzutöten. Ihr Kind kann die Pillenform der Chemotherapie verwenden oder intravenöse Chemotherapie erhalten. Chemotherapie allein entfernt den Tumor möglicherweise nicht vollständig, kann aber notwendig sein, um einen großen Tumor zu schrumpfen, bevor andere Arten von Behandlung wie Kryotherapie oder Thermotherapie angewendet werden.
Kryotherapie wirkt, indem sie Krebszellen einfriert. Eine spezielle Sonde wird auf den äußeren Teil des Auges in der Nähe des Tumors gelegt. Nachdem die Zellen eingefroren sind, werden sie auftauen gelassen und der Prozess wird wiederholt. Der Gefrier- und Auftauzyklus führt zum Tod der Krebszellen und ist besonders wirksam bei der Behandlung kleiner Tumore. Bei der Thermotherapie wird Hitze verwendet, um die Zellen abzutöten. Hitze wird durch die Pupille oder die Außenseite des Auges auf das Auge gerichtet, um speziell gezielte Zellen zu zerstören.
Lasertherapie oder Laserphotokoagulation wird verwendet, um Blutgefäße zu zerstören, die den Tumor mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgen. Wenn die Blutgefäße durch den Laserstrahl zerstört werden, sterben die Krebszellen. Der Eingriff ist bei kleineren Tumoren am wirksamsten.
Wenn der Tumor besonders groß ist und andere Therapien nicht gewirkt haben, kann es notwendig sein, das Auge während eines Prozesses namens Enukleation zu entfernen. Während der Operation werden das Auge und ein Teil des Sehnervs entfernt. Ein Implantat wird in die Öffnung eingesetzt und die Augenmuskeln werden an das Implantat befestigt, was eine realistische Bewegung des künstlichen Auges ermöglicht. Während das künstliche Auge echt aussehen mag, wird Ihr Kind auf diesem Auge blind sein.
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