Gesetze im Gesundheitsmanagement: Ein umfassender Überblick

Ein Aspekt des Gesundheitsadministrators ist die Notwendigkeit, sich der bestehenden Gesetze bewusst zu sein, die die Branche regulieren. Gesundheitsadministratoren müssen sich nicht nur solcher Gesetze bewusst sein, sondern auch wissen, wie sie den Inhalt dieser Gesetze effektiv an ihre Untergebenen und Kollegen kommunizieren können, damit keine Verstöße auftreten. Gesetze im Gesundheitsmanagement reichen von Patientenakten bis hin zu umstrittenen Praktiken wie Abtreibung.

Datenschutzgesetze

Die Regierung hat strenge Gesetze erlassen, die Gesundheitsdienstleister und -administratoren verpflichten, die Privatsphäre von Krankenakten von Patienten zu schützen. Das bekannteste dieser Gesetze ist der Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) von 1996. Dieses Gesetz bestimmt die Grenzen, wer die Krankenakten eines Patienten einsehen darf, um zu verhindern, dass Personen diese Informationen auf unethische Weise nutzen. Ob diese Aufzeichnungen elektronisch oder schriftlich sind, Gesundheitsadministratoren, die für Patientenakten zuständig sind, müssen diese Informationen unter allen Umständen schützen, so die bundesrechtlichen Standards. Dies gilt für Personen, die in Gesundheitseinrichtungen, Gesundheitsabrechnungsstellen und Krankenversicherungsunternehmen arbeiten. Jede Information über Krankenakten, Gespräche mit Gesundheitsdienstleistern und sogar Abrechnungsinformationen unterliegt den HIPAA-Vorschriften.

Menschliche Versuchspersonen

Titel 45 des Bundesgesetzbuchs legt die Bundesgesetze bezüglich der Verwendung menschlicher Versuchspersonen in der medizinischen Forschung dar. Die Website des US-Gesundheitsministeriums bietet eine detaillierte Darstellung dieser Satzung, Abschnitt für Abschnitt. Gesundheitsadministratoren müssen sich dieses Gesetzes bewusst sein, weil es angibt, ob bestimmte Forschungsaktivitäten an menschlichen Versuchspersonen nach Bundesrecht zulässig sind oder nicht. Insbesondere Gesundheitsadministratoren, die auf staatliche Finanzierung angewiesen sind, müssen genau wissen, ob die Forschungsoperationen ihrer Einrichtung diesem Gesetz entsprechen oder nicht. Forschung mit Bildungstests oder in Bildungseinrichtungen zu Bildungsstrategien und -techniken ist in der Regel von diesem Gesetz ausgenommen. Alle anderen Forschungen müssen die Genehmigung eines Ethikausschusses einholen, um die Rechtskonformität sicherzustellen; diese Forschung muss für die Versuchsperson ein minimales Risiko darstellen.

Gesetze bezüglich Abtreibung

Laut dem Center for Reproductive Rights schränkt eine Vielzahl von Gesetzen die Verwendung von Abtreibung in der medizinischen Praxis ein. Staatsvorschriften regulieren oft Abtreibungsgesetze, und jeder Staat geht eigenes Wege zu diesem Thema. Insbesondere versucht das Center for Reproductive Rights, das Verbot des medizinischen Abbruchs oder der Verwendung des von der FDA zugelassenen Arzneimittels Mifepristone aufzuheben. In einigen Staaten, in denen das Arzneimittel zur Verwendung zugelassen ist (einige Staatsgesetze haben die Einschränkungen des medizinischen Abbruchs genutzt, um seine Verwendung zu verhindern), schreibt die FDA vor, dass es nur unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden darf, und dass der Arzt in der Lage sein muss, im Falle von Komplikationen einen chirurgischen Abbruch durchzuführen. Alle Patienten müssen auch vollständige Erklärungen zur Verwendung des Arzneimittels und seiner potenziellen Komplikationen erhalten. Gesundheitsadministratoren müssen sich aller Gesetze bezüglich der Verwendung solcher Abtreibungsmethoden in ihren Einrichtungen bewusst sein, um die Rechtskonformität sicherzustellen.