Verschreibungspflichtige Arzneimittel verstehen: Typen, FDA-Zulassung & Sicherheit

Einleitung

Verschreibungspflichtige Arzneimittel werden in Generika und Markenprodukte unterteilt, die beide von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen werden müssen. Verschriebene Medikamente müssen mögliche Nebenwirkungen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen sowie angeben, ob sie mit anderen Medikamenten und Nahrungsmitteln interagieren.

Arzneimitteltypen

Verschreibungspflichtige Arzneimittel gehören jeweils zu einer allgemeinen pharmakologischen Klasse, die von der FDA festgelegt wird. Diese Klassen umfassen Antidepressiva, abschwellende Mittel, Sedativa und Expektoranzien.

Arzneimittelzulassung

Bundesbehörden genehmigen alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel für bestimmte Zustände oder Symptome. Ein verschriebenes Medikament sollte die Zustände beschreiben, die es behandelt. Allerdings verschreiben manche Ärzte häufig Medikamente für andere Anwendungen, die nicht zugelassen wurden.

Mögliche Nebenwirkungen

Verschreibungspflichtige Arzneimittel beschreiben Nebenwirkungen, indem sie sie in eine von vier Kategorien einteilen: am häufigsten, häufig, seltener und selten.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

Verschreibungspflichtige Arzneimittel sollten alle Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen beschreiben, um Patienten über wichtige oder gefährliche potenzielle Reaktionen zu informieren.

Arzneimittel- und Nahrungsmittelinteraktionen

Verschreibungspflichtige Arzneimittel beschreiben Interaktionen mit anderen Arzneimitteln, die tödlich sein können, sowie mit Nahrungsmitteln. Beispielsweise wird Ihnen möglicherweise geraten, Ihr Medikament auf nüchternen Magen oder mit einer Mahlzeit einzunehmen, abhängig vom Arzneimittel.

Dosierungen und Überdosierungen

Verschreibungspflichtige Arzneimittel enthalten Dosieranweisungen, die variieren können, insbesondere zwischen Kindern, Erwachsenen und älteren Menschen. Patienten werden gewarnt, dass die Einnahme zu viel Medikament zu Überdosierungssymptomen führen kann.