Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine degenerative Erkrankung, die die Nerven betrifft, die die Muskelbewegung steuern. Auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, können die finanziellen Belastungen von ALS enorm sein.
Die Nebraska Coalition for Lifesaving Cures schätzt, dass die Kosten für die Pflege eines ALS-Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit bis zu 200.000 US-Dollar pro Jahr betragen können.
Mit dem Fortschreiten von ALS und der zunehmenden Beeinträchtigung des Patienten wird die Behandlung kostspieliger und verbraucht medizinische und finanzielle Ressourcen.
Wenn sich die Muskeln aufgrund von ALS schwächen, werden Patienten gelähmt. Familienmitglieder übernehmen oft die Verantwortung für die Patientenpflege sowie die damit verbundenen finanziellen Belastungen.
Kosten, die zur wirtschaftlichen Belastung von ALS beitragen, umfassen private Pflegekräfte und Ausrüstung, wie erhöhte Toilettensitze und spezielle Matratzen, die Patienten drehen, um langes Liegen in einer Position zu verhindern.
Versicherungspläne decken je nach Police und Träger einige der Kosten für die Pflege von ALS-Patienten, doch oft tragen Familienmitglieder weiterhin viele hohe Kosten.
In einem Artikel für das Journal „Neurology“ plädierten Lynn Klein und Dallas Forshew für eine verstärkte Aufklärung von Gesundheitsdienstleistern, Familien und Versicherungsträgern, um die Kosten der Patientenpflege zu senken.

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