Geschichte und Zweck der US-Arzneimittelbehörde (FDA)

Einleitung

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) ist eine Regulierungsbehörde, die den Verbraucher schützt. Ihre Autorität erstreckt sich auf die meisten Lebensmittelprodukte sowie auf Arzneimittel für Menschen und Tiere.

Ursprung

Der Samen für die FDA wurde gepflanzt, als das Patentamt 1848 den Wissenschaftler Caleb Beck einstellte, um Analysen an landwirtschaftlichen Produkten durchzuführen. Im Jahr 1862 schuf die US-Regierung ihre eigene Version dieses Berufs und gründete das Landwirtschaftsministerium.

Zweck

Die FDA kam als Einheit wirklich mit dem Pure Food and Drugs Act von 1906 in Fahrt. Der Akt war der Höhepunkt von 25 Jahren Lobbyarbeit, um etwa 100 neue Gesetzesstücke zu verabschieden. Das Ziel war es, Verbraucher vor Missbräuchen der Produzenten zu schützen, wie beispielsweise falscher Kennzeichnung und gefährlichen Produkten.

FDA Heute

Die Behörde hat sich heute auf das ganze Land und eine breite Palette von Verbraucherprodukten ausgeweitet. Im Oktober 2009 beschäftigte die FDA etwa 11.500 Menschen, die in Bereichen wie Veterinärmedizin, Tabak, medizinische Arzneimittel, medizinische Geräte und Lebensmittelsicherheit arbeiteten.