Fünftel Cousins teilen ~0,05 % ihrer DNA (3,125 cM im Durchschnitt). Das genetische Risiko ihrer Nachkommen ist nicht von dem unverwandter Paare** derselben ethnischen Herkunft zu unterscheiden.
Die Mathematik
- Verwandtheitskoeffizient (r) = (1/2)2n+2 wobei n = Cousin-Grad.
- 1. Cousins: r = 1/16 = 6,25 %
- 2. Cousins: r = 1/64 = 1,56 %
- 3. Cousins: r = 1/256 = 0,39 %
- 4. Cousins: r = 1/1024 = 0,10 %
- 5. Cousins: r = 1/4096 = 0,024 %
- Hintergrundrisiko für schwere autosomal-rezessive Störung: ~2–3 % pro Schwangerschaft.
- Zusätzliches Risiko für 5. Cousins: ~0,001 % (vernachlässigbar).
Warum das Risiko nahe null ist
- Genetische Verdünnung: Jede Generation halbiert die geteilte DNA. Bei 5. Cousins trug der gemeinsame Vorfahre ~6 Generationen zurück – minimale IBD-Segmente (identisch durch Abstammung).
- Populationsdiversität: Auskreuzung führt neue Varianten ein; schädliche Rezessive richten sich selten aus.
- Keine Verwandtenehe-Gesetze: Keine Gerichtsbarkeit beschränkt die Heirat von 5. Cousins (die meisten beschränken 1. Cousins oder näher).
Wann genetische Beratung dennoch ratsam ist
- Bekannte Familienanamnese rezessiver Erkrankung (CF, SMA, Tay-Sachs, Thalassämie) – Trägerscreening empfohlen unabhängig von der Verwandtschaft.
- Endogame Population (Aschkenasische Juden, Amisch, Kajunen, Finnen usw.) – höhere Trägerfrequenzen.
- Verwandtenehe in jüngeren Generationen (z. B. Eltern waren 2. Cousins).
- Vorher betroffenes Kind oder wiederholte Fehlgeburten.
Präkonzeptionelles Screening
- Erweitertes Trägerpanel (100s von Erkrankungen) – Standardversorgung für alle Paare (ACOG/ACMG).
- Ergebnisse leiten reproduktive Optionen (PGT-M, pränatale Diagnostik, Spendergameten).
Fazit: 5. Cousins = kein nennenswertes genetisches Risiko. Trägerscreening trotzdem durchführen – es geht um Ihre Gene, nicht Ihre Verwandtschaft.
