Einleitung
Humanes Wachstumshormon (HGH) kann Kindern verabreicht werden, wenn sie Schwierigkeiten beim Wachsen haben. Die Ursache dieses Problems ist in der Regel eine Erkrankung namens pädiatrischer Wachstumshormonmangel.
Geschichte
- Ursprünglich musste humane Wachstumshormone aus den Hypophysen eines Leichnams entnommen werden (was nur wenige Tropfen ergab) und dem Kind injiziert werden. Diese Methode führte jedoch dazu, dass einige Kinder an der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit erkrankten, einer Erkrankung im Zusammenhang mit der Rinderseuche. Mitte der 1980er Jahre konnten Wissenschaftler synthetisches HGH herstellen, das die Möglichkeit einer Krankheitsübertragung verringerte.
Funktion
- Humanes Wachstumshormon wirkt in zwei Zyklen. Im direkten Zyklus bindet das HGH an seine Zielzellen, während im indirekten Zyklus die Leber das HGH in insulinähnlichen Wachstumsfaktor Typ 1 (IGF-1) umwandelt. IGF-1 ist die Substanz, die tatsächlich Wachstum in Zellen bewirkt.
Anwendung
- Pädiatrischer Wachstumshormonmangel ist ein Zustand, bei dem die eigene Hypophyse des Kindes entweder sehr wenig HGH oder gar kein HGH produziert. Die Behandlung reicht von drei Injektionen pro Woche bis zu täglichen Injektionen von HGH über mehrere Jahre, mit spürbaren Veränderungen innerhalb von drei bis vier Monaten.
Nebenwirkungen
- Ein Kind, das HGH benötigt, kann Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Mittelohrentzündung, Gelenk- und Muskelschmerzen, Müdigkeit, geschwollene Körperteile und vergrößerte Brüste erleben.
Warnungen
- Humanes Wachstumshormon darf nicht Kindern verabreicht werden, die normal wachsen, da die extrem hohen HGH-Spiegel im Körper zu schwerwiegenden Problemen führen können. Die Knochen und Organe eines Kindes können abnormal wachsen, seine Arterien können verhärten, und Zustände wie Diabetes und Bluthochdruck können entstehen.
