Mukoviszidose bei Kleinkindern: Symptome, Diagnose & Behandlung

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, die für die betroffenen Kinder lebensbedrohlich sein kann. In der Regel wird sie erst diagnostiziert, wenn das Kind eine Reihe schwerer Lungeninfektionen durchgemacht hat oder ernsthafte Wachstumsprobleme zeigt. Obwohl die Krankheit nicht heilbar ist, gibt es Behandlungen, die das Leben des Kindes verlängern und seine Qualität verbessern können.

Früherkennung

Je früher die Symptome erkannt und die Krankheit diagnostiziert werden, desto wirksamer sind die Behandlungen. Dies führt zu einem längeren Leben für das Kind.

Funktionsweise

Mukoviszidose wird durch ein fehlerhaftes Gen verursacht, das die Bewegung von Natrium (Salz) durch bestimmte Zellen beeinträchtigt. Dies führt zu einer Ansammlung von zählem Schleim in den Lungen sowie zu verdickten Verdauungsflüssigkeiten.

Schlechtes Wachstum

Oft das erste Anzeichen von Mukoviszidose: Kleinkinder essen viel, nehmen aber nicht zu. Dies liegt daran, dass die verdickten Verdauungsflüssigkeiten die Nährstoffe aus der Nahrung nicht in den Darm transportieren können.

Husten und Keuchen

Dies wird durch die Ansammlung von Schleimsekret in den Lungen verursacht, wodurch Kleinkinder mit Mukoviszidose anfällig für Atemprobleme und Lungeninfektionen sind.

Salzige Haut

Kleinkinder mit Mukoviszidose haben salzig schmeckende Haut. Dies liegt daran, dass sie aufgrund der abnormalen Salzbewegung durch ihre Zellen salzigen Schweiß produzieren.