www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
Die Produktion gesunder roter und weißer Blutkörperchen und Blutplättchen ist lebenswichtig, um normale Körperfunktionen aufrechtzuerhalten. Diese Elemente des Blutes, die von Stammzellen im Knochenmark gebildet werden, werden als myeloische Blutzellen bezeichnet. Die Unfähigkeit des Körpers, myeloische Blutzellen zu produzieren (Myelodysplasie), kann zu dem führen, was als Myelodysplastisches Syndrom oder MDS bekannt ist. Dieser Zustand ist eine der Hauptursachen für akute myeloische Leukämie, die Menschen jeden Alters betreffen kann.
Laut der Leukemia and Lymphoma Society wird MDS als niedriges oder hohes Risiko eingestuft. Fälle mit geringem Risiko entwickeln sich langsam und führen normalerweise zu leichter bis mäßiger Anämie. Obwohl leicht beeinträchtigt, gelangen die betroffenen Blutzellen und Blutplättchen weiterhin in den Blutkreislauf, liefern Sauerstoff für die Zellerzeugung, bekämpfen Infektionen und unterstützen die Blutgerinnung. Hochrisiko-MDS verursacht einen Abbau reifer Blutelemente und eine Zunahme unreifer „Blast“-Zellen, was zu schwerer Anämie und möglicherweise Leukämie führt.
MDS tritt häufiger bei älteren Erwachsenen, Menschen, die eine Chemotherapie hatten, oder Menschen, die hohen Konzentrationen bestimmter Schadstoffe wie Pestiziden und Benzol ausgesetzt waren, auf. Allerdings kann MDS bei Kindern bereits ab 5 Jahren auftreten. Kausale Faktoren können eine genetische Prädisposition für chromosomale Unregelmäßigkeiten, Blutkrankheiten wie Anämie und Hepatitis sowie die Entwicklung von juvenile Leukämie umfassen.
Anzeichen dieses Zustands sind nicht leicht erkennbar. In vielen Fällen werden Symptome von MDS nicht entdeckt, bis ein Bluttest aufgrund anderer Erkrankungen Anzeichen von Blutzelldysplasie zeigt. Bestimmte Symptome eines potenziellen MDS ähneln Anämie, darunter chronische Müdigkeit und Schwäche, Kurzatmigkeit, häufige Infektionen und ungewöhnliche Blutergüsse und Blutungen. Blässe der Haut und kleine Flecken unter der Haut durch unregelmäßige Blutungen sind ebenfalls Symptome von MDS.
Die Erkennung von MDS bei Kindern kann durch das Verständnis vergangener medizinischer Zustande, die auf Blutzelldysplasie hinweisen, unterstützt werden. Anämische Zustande, Familiengeschichte von Blutzellfunktionsstörungen und bestimmte physiologische Anomalien können auf ein Potenzial für den Beginn des myelodysplastischen Syndroms bei Kindern hinweisen. Die Untersuchung von Blutzelleigenschaften, um Symptome von MDS zu identifizieren, kann Blutbildungen, Bluttests zur Beseitigung anderer möglicher Ursachen, Krebsvorsorge und Knochenmarkuntersuchung umfassen.
Blut- und Blutplättchentransfusionen sind die häufigsten MDS-Behandlungen. Die Verfahren gewährleisten eine konsistente Präsenz gesunder Blutzellen und Blutplättchen, um den Abbau gesunder Zellen auszugleichen. Das erste für MDS angezeigte Medikament ist Vidaza (Azacitidin), das die DNA-Eigenschaften von Blutzellen im Knochenmark normalisiert. Jüngste Fortschritte in der Stammzellforschung bieten mehr Optionen für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms bei Kindern.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften