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Castleman-Erkrankung ist ein Zustand, bei dem gutartige Tumore in den Lymphknoten wachsen, sich aber nicht im ganzen Körper ausbreiten. Sie tritt bei Kindern selten auf. Castleman-Erkrankung ist unter mehreren anderen Namen bekannt, darunter: Riesige Lymphknotenhyperplasie, angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie, Castleman-Tumor, angiomatöses lymphatisches und Hamartom der Lymphgefäße.
Laut WebMD und der National Organization of Rare Disorders ist Castleman-Erkrankung bei Kindern ein seltenes Vorkommen und beinhaltet das Wachstum von Tumoren in den Lymphknoten. Diese Tumore gelten als gutartig und treten am häufigsten in den Lymphknoten des Halses, der Brust und des Magens auf. Tumore an diesem Ort machen etwa 90 Prozent der Fälle aus. In noch selteneren Fällen können die Tumore in den Lymphknoten unter den Armen oder im Leistenbereich gefunden werden.
Laut der Mayo Clinic gibt es zwei Arten von Castleman-Erkrankung bei Kindern, und jede betrifft das Kind sehr unterschiedlich. Die erste Art dieser Erkrankung ist die unizentrische Castleman-Erkrankung; Symptome umfassen leichtes Fieber, Druck in der Brust, der die Atmung beeinträchtigen kann, Gewichtsverlust und Hautausschlag, Müdigkeit, Anämie und übermäßiges Schwitzen. Die zweite Art ist die multizentrische Castleman-Erkrankung, und Symptome umfassen Fieber, Nachtschweiß, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, vergrößerte Lymphknoten im Hals, unter den Achseln oder im Leistenbereich, vergrößerte Leber oder Milz und Taubheit in den Händen und Füßen.
Laut der Mayo Clinic ist die genaue Ursache beider Arten von Castleman-Erkrankung nicht bekannt. Die Erkrankung wurde mit mehreren anderen Zuständen in Verbindung gebracht, einschließlich humanes Herpesvirus 8 – auch HHV8 genannt. Dieses bestimmte Virus wurde auch mit anderen schweren Leiden in Verbindung gebracht, einschließlich Kaposi-Sarkom, das mit HIV/AIDS in Verbindung steht. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Personen mit Castleman auch Kaposi-Sarkom haben.
Die Mayo Clinic stellt fest, dass es keine offensichtlichen Risikofaktoren für Personen gibt, die diese seltene Erkrankung haben, außer HIV-positiv zu sein oder AIDS zu haben. Laut der Mayo Clinic-Website kann Castleman-Erkrankung in jedem Alter und bei fast jeder Person auftreten. Allerdings liegt das häufigste Altersspektrum für Personen mit unizentrischer Castleman-Erkrankung bei etwa 30 bis 40 Jahren, und multizentrische Castleman-Erkrankung wird am häufigsten bei Menschen im Alter von 50 und 60 Jahren gefunden. Dies kann teilweise mit dem Alter derjenigen korrelieren, die HIV-positiv sind oder voll ausgereiftes AIDS entwickelt haben.
Es gibt zwei primäre Behandlungsansätze für Castleman-Erkrankung, abhängig von der Art der Erkrankung, die ein Kind haben könnte. Für Kinder mit unizentrischer Castleman-Erkrankung kann der betroffene Lymphknoten chirurgisch entfernt werden, insbesondere wenn er sich unter den Achseln, im Leistenbereich oder im Hals befindet, wo er leicht zugänglich ist. Allerdings kann multizentrische Castleman-Erkrankung schwieriger zu behandeln sein, und die Krankheit kann in spontane Remission übergehen. Laut der Mayo Clinic umfassen andere Behandlungsansätze für beide Formen der Erkrankung die Verwendung von Chemotherapie, Kortikosteroiden und antiviralen Medikamenten.
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