Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) bei Kindern: Arten, Symptome und Management

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine genetische Erkrankung, die durch die Entwicklung von flüssigkeitsgefüllten Zysten in den Nieren gekennzeichnet ist. Die Erkrankung kann die Nierenfunktion einschränken und zu Nierenversagen führen. Es gibt zwei Arten von polyzystischer Nierenerkrankung. Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung betrifft typischerweise Erwachsene, und die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung betrifft Säuglinge und Kinder.

Bedeutung

Laut dem Children's Hospital Boston haben etwa 500.000 Menschen in den USA eine polyzystische Nierenerkrankung. Davon werden etwa die Hälfte irgendwann Nierenversagen erleiden. Laut der Polycystic Kidney Foundation tritt die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung bei etwa 1 von 20.000 Geburten auf.

Ursachen

Die polyzystische Nierenerkrankung wird meist von Eltern auf Kinder vererbt. Ein Kind hat eine 50-prozentige Chance, die Störung zu entwickeln, wenn ein Elternteil polyzystische Nierenerkrankung hat.

Identifikation

Wenn ein Elternteil oder ein nahes Familienmitglied polyzystische Nierenerkrankung hat, kann ein Säugling kurz nach der Geburt genetischen Tests unterzogen werden, um festzustellen, ob er ebenfalls die Erkrankung hat. Andere Tests, die zur Diagnose der polyzystischen Nierenerkrankung verwendet werden können, umfassen Ultraschall, CT-Scans und MRTs.

Komplikationen

Die polyzystische Nierenerkrankung kann auch die Entwicklung von Zysten in der Leber verursachen. Sie kann das Herz und die Blutgefäße im Gehirn beeinträchtigen. Kinder mit polyzystischer Nierenerkrankung leiden oft unter Komplikationen wie Bluthochdruck, häufigen Harnwegsinfektionen, und ihr Wachstum kann gestört sein.

Behandlung

Die Behandlung der pädiatrischen polyzystischen Nierenerkrankung kann chirurgische Eingriffe, Dialyse und Nierentransplantationen umfassen. Außerdem können Schmerzmittel und Blutdruckmedikamente erforderlich sein.