Fötaler Tod im späten Frühgeburtenalter (8. Monat, ~32–36 Wochen) hat unterschiedliche Ätiologien im Vergleich zu früheren oder späteren Verlusten. Das Verständnis dieser Ursachen informiert über Prävention und Beratung.
Strukturelle Anomalien, die nicht mit dem Leben vereinbar sind: Anenzephalie, schwere Herzfehler (z. B. Hypoplastisches linkses Herz), Nierenagenese, Chromosomenabnormalitäten (Trisomien 13, 18). Verantwortlich für ~20–25 % der späten fötalen Todesfälle.
Vorzeitige Ablösung der Plazenta von der Gebärmutterwand. Verursacht akute fetale Hypoxie. Risikofaktoren: Bluthochdruck, Trauma, Kokainkonsum, Rauchen, fortgeschrittenes mütterliches Alter. Kann sich mit vaginalen Blutungen, Gebärmuttersensibilität, fetaler Not zeigen.
Präeklampsie (neu onset Hypertonie + Proteinurie/Organfunktionsstörung) und HELLP-Syndrom (Hämolyse, erhöhte Leberenzyme, niedrige Thrombozyten) können eine Frühgeburt erforderlich machen oder zu Plazentainsuffizienz führen, was zum intrauterinen Fötaltod führt.
Fetales Gewicht < 10. Perzentil. Ätiologien: Plazentainsuffizienz, mütterliche Gefäßerkrankungen, Infektionen, genetische Syndrome. Schweres IUGR erhöht das Totgeburtenrisiko aufgrund chronischer Hypoxie und Azidose.
Vertikale Übertragung von Treponema pallidum (Syphilis), CMV, Parvovirus B19, Toxoplasmose, Zika, Listeria. Verursachen Plazentainflammation, direkte fetale Verletzung oder schwere Anämie.
Prägestationaler Diabetes (insbesondere mit Vaskulopathie), Schilddrüsenerkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Antiphospholipid-Syndrom), chronische Nierenerkrankung. Erhöhen das Risiko durch Plazentavaskulopathie, Hyperkoagulabilität oder metabolische Störungen.
Bis zu 30–50 % der späten fötalen Todesfälle bleiben nach gründlicher Auswertung (Autopsie, Plazentapathologie, Gentesting, mütterliche Abklärung) unerklärt.
Multidisziplinäre Überprüfung jedes Falls (perinatale Mortalitätsaudit) ist unerlässlich für systemisches Lernen und familiären Abschluss.

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