Genetische Beratung verstehen: Risiken & Vorteile

Genetische Forschung hat medizinischen Fachleuten ein viel größeres Verständnis dafür ermöglicht, wie vererbte Krankheiten und Störungen von Generation zu Generation weitergegeben werden. Ein Vorteil dieser Informationen ist die Möglichkeit, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen, um zu verstehen, wie solche Gene sowohl Sie als auch Ihre Kinder betreffen.

Identifikation

Genetische Beratung ist eine Methode zur Einschätzung des Risikos oder der Wahrscheinlichkeit, dass Sie oder Ihre Kinder eine Erkrankung entwickeln, die in Ihrer Familie vorkommt.

Arten von Erkrankungen

In der genetischen Beratung besprochene Erkrankungen umfassen Alzheimer-Krankheit, Brustkrebs, Zystische Fibrose, Fragiles-X-Syndrom, Huntington-Krankheit, Polyzystisches Nierenleiden, Sichelzellanämie und Tay-Sachs-Krankheit.

Merkmale

Zu Beginn der genetischen Beratung nimmt der Berater eine detaillierte Anamnese der Gesundheit Ihrer Familie auf und erstellt eine Tabelle, um Ihr Risiko zu bestimmen. Nach dem ersten Besuch müssen Sie möglicherweise auch einige Blutuntersuchungen durchführen lassen, um nach bestimmten Genen zu suchen.

Vorteile

Wenn Sie oder Ihre Kinder anfällig für eine genetische Krankheit oder Störung sind, können Ihnen die genetischen Berater Präventionsstrategien anbieten, um Ihre Prognose zu verbessern oder die Erkrankung vollständig zu verhindern. Bei Neugeborenen kann die frühzeitige Erkennung eines genetischen Merkmals zu einer frühzeitigen Behandlung führen, die die langfristigen Auswirkungen einer Erkrankung einschränken kann, berichtet der Genetics Home Reference Guide.

Überlegungen

Genetische Beratung kann nicht garantieren, dass Sie oder Ihr Kind eine bestimmte Erkrankung entwickeln oder nicht entwickeln werden, warnt Genetic Health. Das Hauptziel der Beratung ist es, zu informieren und aufzuklären – sie ersetzt keine regelmäßigen Arztbesuche und ist keine tatsächliche Diagnose.